PI11981 (S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat (CAS-Nr.: 35193-64-7)

(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat Beschreibung

Diese Verbindung mit der Summenformel C20H13O4P und der CAS-Nummer 35193-64-7 ist eine chirale Phosphorsäure, die in der stereoselektiven chemischen Synthese eingesetzt wird. Ihr definiertes Binaphthylgerüst gewährleistet eine wirksame Chiralitätsinduktion in asymmetrischen Reaktionen, wodurch sie sich als Katalysator oder Ligand eignet. Die Pulverform ermöglicht eine einfache Handhabung bei der Formulierung und Integration in Reaktionssysteme, die eine hohe Enantiomerenreinheit und eine präzise Prozesskontrolle erfordern.

(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat Anwendungen

1.chemische Synthese
- Verwendung als chiraler Katalysator in enantioselektiven Reaktionen zur Herstellung optisch aktiver Verbindungen unter Ausnutzung seiner präzisen stereochemischen Konfiguration.
- Wird als Ligand in metallorganischen Reaktionen eingesetzt, um die Produktselektivität zu erhöhen und die Bildung von Nebenprodukten zu verringern.

2.katalytische Wirkung in organischen Prozessen
- Dient als chiraler Induktor in Reaktionsmechanismen, der eine verbesserte Reaktionsausbeute durch Minimierung der Racemisierung gewährleistet.
- Wird häufig bei der Prozessoptimierung eingesetzt, wo die Aufrechterhaltung einer strengen optischen Reinheit für die gewünschten Produktergebnisse entscheidend ist.

3.pharmazeutische Forschung
- Wird bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen eingesetzt, um eine hohe Enantioselektivität zu erreichen und die Notwendigkeit einer umfangreichen nachgeschalteten Reinigung zu verringern.
- Integriert in Reaktionsabläufe, bei denen die präzise Kontrolle der Chiralität zu einer verbesserten biologischen Aktivität von Arzneimittelkandidaten führt.

(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat Verpackung

Der Wirkstoff ist in feuchtigkeitsbeständigen, antistatischen Fläschchen verpackt und in einer sekundären Schutzhülle versiegelt, um Verunreinigungen und Umwelteinflüsse zu vermeiden. Zur Kontrolle der Umgebungsfeuchtigkeit sind Trockenmittel enthalten. Eine temperaturkontrollierte Logistik und eine gepolsterte Verpackung schützen die Unversehrtheit des Pulvers während des Transports und der Lagerung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen mit Originalitätssicherung sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Chirale Phosphorsäuren spielen eine wichtige Rolle in der modernen synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der asymmetrischen Katalyse. Ihre Fähigkeit, Stereoselektivität ohne zusätzliche chirale Hilfsstoffe zu erzeugen, hat ihre Verwendung in der pharmazeutischen und feinchemischen Forschung verstärkt. Fortschritte bei den Synthesetechniken verbessern weiterhin die Reproduzierbarkeit und Effizienz dieser Verbindungen, was ihre Bedeutung für präzise chemische Umwandlungen noch verstärkt.

Das Verständnis der Struktur-Reaktivitäts-Beziehung bei chiralen Verbindungen ist entscheidend für die Entwicklung effizienter Syntheseprotokolle. Solche Materialien dienen als Maßstab für die Erforschung neuer Reaktionswege, die Optimierung der Ausbeute bei gleichzeitiger Beibehaltung eines hohen Enantiomerenüberschusses. Die fortgesetzte Untersuchung dieser Verbindungen trägt zur Weiterentwicklung der Methoden der stereoselektiven Katalyse bei.