PI11980 (S)-(+)-3-Quinuclidinol (CAS-Nr.: 34583-34-1)

(S)-(+)-3-Quinuclidinol Beschreibung

Dieses (S)-(+)-3-Quinuclidinol mit der Formel C7H13NO weist eine definierte Chiralität auf und eignet sich für die stereoselektive Synthese. Seine pulverförmige Form ermöglicht eine präzise Messung und eine gleichmäßige Verteilung in Reaktionsmischungen. Detaillierte stöchiometrische Analysen bestätigen seine enantiomere Reinheit, die für die Erzielung konsistenter Reaktionsergebnisse bei komplexen organischen Transformationen entscheidend ist.

(S)-(+)-3-Quinuclidinol Anwendungen

Organische Synthese und Pharmazeutika
- Verwendung als chiraler Baustein in pharmazeutischen Zwischenprodukten zur Erzielung gezielter enantiomerer Ergebnisse durch Ausnutzung seiner stereochemischen Definition.
- Wird in asymmetrischen Synthesereaktionen eingesetzt, um die Selektivität und Ausbeute zu verbessern und die Bildung von Nebenprodukten zu minimieren.

Werkstofftechnik
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von Spezialpolymeren eingesetzt, um die Chiralität des Polymers durch Nutzung seines definierten asymmetrischen Zentrums zu steuern.
- Wird in der agrochemischen Produktion eingesetzt, wo Stereoselektivität entscheidend ist, um eine konsistente biologische Aktivität und präzise molekulare Wechselwirkungen zu gewährleisten.

(S)-(+)-3-Quinuclidinol Verpackung

Das Produkt wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die zum Schutz vor Oxidation mit Inertgas überlagert sind. Schutzfolien und antistatische Beutel schützen das Pulver während der Handhabung und des Transports. Es wird empfohlen, das Material in einer kühlen, trockenen Umgebung in speziellen Lagereinrichtungen zu lagern. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großpackungen, Probepackungen und spezielle Beschriftungen, sind je nach Kundenwunsch erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen sind in der modernen chemischen Synthese von grundlegender Bedeutung, insbesondere in der pharmazeutischen und feinchemischen Industrie. Ihre definierten Molekülkonfigurationen ermöglichen eine präzise Kontrolle der Reaktionswege, was entscheidend sein kann, wenn das Zielergebnis von bestimmten Enantiomeren abhängt.

Das Verständnis der Rolle chiraler Zwischenprodukte wie (S)-(+)-3-Quinuclidinol ist für die Entwicklung effizienter Synthesewege von entscheidender Bedeutung. Durch Fortschritte bei den Analysetechniken wie NMR und HPLC werden die Syntheseprotokolle immer weiter verfeinert, um sicherzustellen, dass jede Charge den strengen Spezifikationen entspricht, die für komplexe chemische Umwandlungen erforderlich sind.