PI11978 (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol (CAS-Nr.: 18531-99-2)

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-Naphthol Beschreibung

Das (S)-(-)-1,1'-Bi-2-Naphthol mit der Summenformel C20H14O2 und der CAS-Nummer 18531-99-2 wird als chiraler Hilfsstoff in der chemischen Synthese eingesetzt. Seine strukturierte Stereochemie spielt eine entscheidende Rolle bei asymmetrischen Reaktionen und erleichtert die Herstellung von enantiomerenangereicherten Verbindungen. Die Pulverform ermöglicht eine präzise Messung und Handhabung und erfüllt die detaillierten analytischen Spezifikationen, die bei fortgeschrittenen Syntheseverfahren erforderlich sind.

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-Naphthol Anwendungen

Chemische Synthese
- Verwendung als chiraler Ligand in der asymmetrischen Katalyse zur Erzielung enantioselektiver Ergebnisse durch Ausnutzung seiner definierten optischen Aktivität.
- Einsatz als Katalysatormodifikator in organischen Reaktionen zur Erhöhung der Selektivität durch seine stereochemischen Eigenschaften.

Pharmazeutische Synthese
- Wird als chiraler Hilfsstoff bei der Synthese von Arzneimittelzwischenprodukten eingesetzt, um durch Ausnutzung seiner Konfigurationsstabilität enantioselektive Reaktionen zu fördern.

Akademische Forschung
- Dient als Kalibrierungsstandard in der chiralen Chromatographie zur Validierung des enantiomeren Überschusses und gewährleistet präzise analytische Bewertungen während experimenteller Studien.

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-Naphthol Verpackung

Die Verbindung ist in versiegelten Polypropylenbehältern mit inerter Atmosphäre verpackt, um das Eindringen von Feuchtigkeit und Kontamination zu verhindern. Jede Einheit enthält ein Trockenmittel und eine zweite Schutzhülle für zusätzliche Sicherheit während des Transports. Es wird empfohlen, das Produkt in einer temperaturgeregelten, trockenen Umgebung zu lagern. Für Großbestellungen sind kundenspezifische Verpackungen erhältlich, die den spezifischen Handhabungs- und Transportanforderungen gerecht werden.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen wie (S)-(-)-1,1'-Bi-2-Naphthol sind ein wesentlicher Bestandteil der asymmetrischen Synthese, die für die Erzeugung von Produkten mit spezifischen optischen Aktivitäten von zentraler Bedeutung ist. Ihr Einsatz in der chiralen Katalyse ist zum Standard in der chemischen Synthese geworden und wirkt sich auf Arzneimittel und Feinchemikalien aus, bei denen die Stereochemie entscheidend ist.

Fortschritte bei den Analysetechniken, einschließlich HPLC und NMR-Spektroskopie, ermöglichen die zuverlässige Überprüfung der enantiomeren Reinheit und der gesamten chemischen Zusammensetzung. Dadurch wird sichergestellt, dass die in der Forschung und in industriellen Anwendungen verwendeten Verbindungen die erforderlichen Standards für Leistung und Konsistenz erfüllen.