PI11977 (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylendiamin (CAS-Nr.: 144222-34-4)

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylendiamin Beschreibung

Diese Verbindung mit der Summenformel C21H22N2O2S und der CAS-Nummer 144222-34-4 wird als feines Pulver zur Verwendung in der stereoselektiven Synthese formuliert. Sein definiertes chirales Zentrum unterstützt Anwendungen in der asymmetrischen Katalyse und enantioselektiven Prozessen. Der kontrollierte Syntheseweg und die strenge Qualitätskontrolle des Produkts ermöglichen eine gleichbleibende Leistung in Forschung und Entwicklung, wo die genaue Chiralität direkten Einfluss auf Reaktionsmechanismen und Produktergebnisse hat.

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylendiamin Anwendungen

Organische Synthese
- Verwendung als chiraler Ligand in der asymmetrischen Katalyse zur Erzielung einer hohen Enantioselektivität durch Ausnutzung seiner gut definierten Stereochemie.
- Wird als Reagenz bei der Synthese komplexer Moleküle eingesetzt, um stereochemische Herausforderungen zu bewältigen, indem selektive Reaktionswege sichergestellt werden.
- Wird häufig in Syntheseversuchen im kleinen Maßstab eingesetzt, um die Reaktionsparameter durch seine konsistenten chiralen Eigenschaften zu optimieren.

Pharmazeutische Forschung
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um Enantiomerengemische aufzulösen und die Spezifität von Arzneimitteln durch kontrollierte Chiralität zu verbessern.

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylendiamin Verpackung

Die Verbindung wird in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die mit inerten Materialien ausgekleidet sind, um Verunreinigungen und Abbau zu verhindern. Jeder Behälter wird unter kontrollierten Bedingungen versiegelt und mit Chargen- und Handhabungsinformationen beschriftet. Die Lagerung in einer kühlen, trockenen Umgebung wird empfohlen, um die Stabilität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Sekundärcontainment für den Transport, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Die Untersuchung chiraler Verbindungen wie (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylendiamin spielt in der modernen organischen Synthese eine entscheidende Rolle. Das Verständnis der stereochemischen Konfigurationen ist für die Entwicklung von Reaktionswegen, die eine hohe Spezifität und eine minimale Bildung von Nebenprodukten erfordern, unerlässlich.

Fortschritte bei den Analysetechniken wie der chiralen Chromatographie und der Massenspektrometrie haben eine genauere Kontrolle der Enantiomerverteilung ermöglicht. Diese Verbesserungen helfen den Forschern bei der Entwicklung von Prozessen, die den Abfall reduzieren und die Gesamteffizienz von Anwendungen in der synthetischen Chemie erhöhen.