PI11826 (R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol (CAS-Nr.: 18531-94-7)

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol Beschreibung

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol (C20H14O2) ist eine chirale aromatische Verbindung mit einer Bi-Naphtholstruktur. Seine definierte Stereochemie ist entscheidend für die asymmetrische Synthese und bietet entscheidende Vorteile in chiralen Katalysatorsystemen. Das zu einem feinen Pulver verarbeitete Material weist eine gleichmäßige Partikelgrößenverteilung auf, was die Reproduzierbarkeit bei chemischen Reaktionen, insbesondere in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, verbessert.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als chirale Katalysatorkomponente in der asymmetrischen Synthese verwendet, um durch Ausnutzung seiner stereochemischen Reinheit einen erhöhten Enantiomerenüberschuss zu erzielen.

2.organische Synthese
- Verwendung als Vorläufer für chirale Liganden in metallkatalysierten Reaktionen, um die Selektivität zu verbessern und die Bildung von Nebenprodukten zu verringern.

3.akademische Forschung
- Wird in Studien von Reaktionsmechanismen verwendet, um durch Anwendung seines gut charakterisierten chemischen Profils reproduzierbare kinetische Daten zu erhalten.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Kunststoffbehältern verpackt, die optional mit einer inerten Atmosphäre versehen werden können, um die Haltbarkeit zu verlängern. Die Verpackung ist kontaminationsgeschützt und verfügt über einen sicheren Verschluss und eine beschreibende Etikettierung. Schutzmaßnahmen stellen sicher, dass das feine Pulver frei von Verunreinigungen bleibt, und es sind kundenspezifische Verpackungsoptionen erhältlich, um den Anforderungen des Labors oder des Massenversands gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen wie (R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol spielen eine grundlegende Rolle in der pharmazeutischen Forschung, da sie enantioselektive Reaktionen ermöglichen. Ihre präzise Synthese und Charakterisierung ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Reaktionen mit der gewünschten Selektivität ablaufen und Nebenreaktionen minimiert werden. Moderne Analysetechniken wie chirale Chromatographie und spektroskopische Analyse werden routinemäßig eingesetzt, um eine hohe enantiomere Reinheit zu gewährleisten.

Die Untersuchung von Bi-Naphthol-Derivaten geht über die Synthese hinaus und reicht bis in die Materialwissenschaft, wo die Molekularstruktur die Reaktionsdynamik und die Katalysatoreffizienz beeinflusst. Ein tieferes Verständnis dieser Zusammenhänge unterstützt die Entwicklung effizienterer Syntheseverfahren, die die Ausbeute und Spezifität komplexer organischer Umwandlungen verbessern können.