PI11825 (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat (CAS-Nr.: 39648-67-4)

(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenophosphat Beschreibung

(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenophosphat (CAS 39648-67-4, C20H13O4P) ist ein kristallines chirales Organophosphat, das häufig als Zwischenprodukt in synthetischen Verfahren verwendet wird. Seine definierte Stereokonfiguration ist entscheidend für die Erzielung eines hohen enantiomeren Überschusses in asymmetrischen Reaktionen. Das als Pulver erhältliche Produkt erleichtert durch seine Morphologie die Auflösung und eine einheitliche Reaktionskinetik und eignet sich daher für präzise pharmazeutische und chemische Syntheseanwendungen.

(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als chiraler Katalysatorvorläufer in asymmetrischen Synthesen verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten Stereochemie eine verbesserte Enantioselektivität zu erzielen.

Chemische Prozessforschung
- Einsatz als Zwischenprodukt in Struktur-Aktivitäts-Studien zur Verfeinerung von Reaktionsparametern durch Ausnutzung der hohen Reinheit und konstanten Partikelgröße.

(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit antistatischen Materialien verpackt, um Verunreinigungen und Anbackungen zu verhindern. Die Sekundärverpackung umfasst inerte Barrieren und Polsterungen zum Schutz vor mechanischen Stößen. Die Lagerungsrichtlinien empfehlen eine kühle, trockene Umgebung, und es sind kundenspezifische Optionen wie vakuumversiegelte Verpackungen und spezifische Behältergrößen erhältlich, um unterschiedlichen Verarbeitungsanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Die Verwendung von chiralen Organophosphaten in der pharmazeutischen Synthese untermauert die Fortschritte in der asymmetrischen Katalyse, einem entscheidenden Bereich bei der Entwicklung enantiomerenreiner Verbindungen. Während der Produktion werden strenge Analysemethoden wie HPLC und NMR eingesetzt, um Schlüsselparameter wie den Enantiomerenüberschuss und die Partikelgleichförmigkeit zu messen.

Das Verständnis der Wechselwirkung zwischen Molekülstruktur und Reaktivität ist in der Materialwissenschaft von entscheidender Bedeutung. Eine detaillierte Kontrolle der Stereochemie verbessert die Prozesseffizienz und die Wiederholbarkeit komplexer Synthesewege, wodurch die gewünschte Leistung in Endanwendungen sichergestellt und gleichzeitig Innovationen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Chemie gefördert werden.