PI11822 (6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-on Hydrochlorid (CAS-Nr.: 69056-38-8)

(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-on Hydrochlorid Beschreibung

Diese Verbindung mit der Summenformel C9H17Cl2N5O3 wird als Pulver zur Verwendung als wichtiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese angeboten. Die definierte Stereochemie und die funktionellen Gruppen ermöglichen eine reproduzierbare Reaktivität in komplexen synthetischen Sequenzen. Die technische Handhabung erfordert eine sorgfältige Feuchtigkeitskontrolle, die für die Erhaltung der chemischen Integrität bei mehrstufigen Synthesen entscheidend ist. Analysemethoden wie NMR und HPLC überprüfen seine Struktur- und Reinheitsspezifikationen.

(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-on Hydrochlorid Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in Synthesewegen verwendet, um eine effiziente Umwandlung bei der Arzneimittelherstellung zu erreichen, indem seine kontrollierte Reaktivität ausgenutzt wird.
- Wird als Vorstufe in mehrstufigen Reaktionen eingesetzt, um spezifische funktionelle Gruppenumwandlungen zu ermöglichen und die Effizienz der Synthesewege zu verbessern.

2.chemische Forschung
- Wird in experimentellen Studien zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen eingesetzt, um ein besseres Verständnis der stereoselektiven Synthese zu ermöglichen.
- Wird bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden verwendet, wo seine gut definierte Struktur bei der Festlegung der Reaktionsbedingungen hilft.

(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-on Hydrochlorid Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern verpackt, um Verunreinigung und Abbau zu verhindern. Die Innenverpackung ist mit inertem Material ausgekleidet, um chemische Wechselwirkungen zu vermeiden, während die Außenverpackung robust genug ist, um Transportschwingungen standzuhalten. Die Lagerungsanweisungen empfehlen eine trockene, temperaturkontrollierte Umgebung. Maßgeschneiderte Verpackungslösungen, einschließlich manipulationssicherer Verschlüsse und sekundärer Einschlüsse, sind erhältlich, um spezifische Handhabungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Das Verständnis der Eigenschaften von pharmazeutischen Zwischenprodukten ist entscheidend für die Entwicklung effizienter Synthesewege und die Gewährleistung der Reproduzierbarkeit chemischer Prozesse. Die strukturelle Spezifität dieser Verbindungen ermöglicht eine vorhersehbare Reaktivität unter kontrollierten Bedingungen, was für die Optimierung von Ausbeute und Reinheit bei der Arzneimittelsynthese von entscheidender Bedeutung ist. Forscher verwenden häufig validierte Analysemethoden, um jeden Schritt des Produktionsprozesses zu überwachen.

Im breiteren Kontext der pharmazeutischen Materialien unterstreicht das Zusammenspiel von Molekülstruktur und Reaktivität die Bedeutung einer sorgfältigen Qualitätskontrolle. Fortschritte bei den Analysetechniken und kontrollierten Syntheseprotokollen tragen zu der Konsistenz bei, die in der modernen Arzneimittelherstellung und Forschungsentwicklung erforderlich ist.