PI11812 N-Methylparoxetin (CAS-Nr.: 110429-36-2)

N-Methylparoxetin Beschreibung

N-Methylparoxetin (C20H22FNO3) ist ein chemisches Zwischenprodukt, das bei der Entwicklung pharmakologisch aktiver Moleküle verwendet wird. Seine gut definierte Molekülstruktur, die durch spektroskopische Analysen bestätigt wurde, erleichtert eine angemessene Dosierung und eine vorhersehbare Reaktionsleistung. Die Pulverform ermöglicht eine genaue Handhabung in Syntheseverfahren. Strenge Qualitätskontrollen, einschließlich Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, gewährleisten die Konsistenz der Produktionschargen und unterstützen die Anwendung in standardisierten pharmazeutischen Herstellungsprozessen.

N-Methylparoxetin Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern verwendet, um durch seine kontrollierte Reaktivität Reaktionen mit hoher Ausbeute zu erzielen.
- Wird als Reagenz bei der Formulierung von Arzneimitteln eingesetzt, um durch sein definiertes chemisches Profil eine konsistente molekulare Umsetzung zu gewährleisten.

Forschung in der medizinischen Chemie
- Wird in Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung eingesetzt, um die pharmakologischen Eigenschaften durch die Nutzung seiner präzisen Molekularstruktur zu optimieren.

N-Methylparoxetin-Verpackung

N-Methylparoxetin wird in versiegelten, feuchtigkeitsdichten Behältern aus inerten Materialien verpackt, um Verunreinigungen zu vermeiden. Um die Produktstabilität während des Transports und der Lagerung zu gewährleisten, werden Trockenmittel und antistatische Maßnahmen eingesetzt. Das Verpackungsdesign unterstützt kontrollierte Umgebungsbedingungen und stellt sicher, dass das Produkt nur minimalen Feuchtigkeits- und Temperaturschwankungen ausgesetzt ist. Maßgeschneiderte Optionen, einschließlich Bulk- und Mustergrößen, sind erhältlich, um den Anforderungen von Labor und Produktion gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie N-Methylparoxetin spielen eine entscheidende Rolle in der Arzneimittelsynthese, da sie als Schlüsselbausteine für aktive Verbindungen dienen. Sie erfordern eine sorgfältige Handhabung und standardisierte Qualitätskontrollmaßnahmen, um die Leistungsfähigkeit in nachfolgenden Reaktionen zu gewährleisten. Eine detaillierte Analyse der chemischen Struktur und Reinheit ist unerlässlich, um die Variabilität bei der Formulierung zu verringern.

Das Verständnis der Eigenschaften solcher Zwischenprodukte trägt zu einer effizienteren Prozessgestaltung und -optimierung in der pharmazeutischen Produktion bei. Kontinuierliche Fortschritte bei den Analysetechniken unterstützen die zuverlässige Charakterisierung dieser Verbindungen und ermöglichen eine verbesserte Konsistenz in komplexen Syntheseworkflows.