PI11811 (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chlor-4-phenyl-2-butanon (CAS-Nr.: 102123-74-0)

(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanon Beschreibung

(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chlor-4-phenyl-2-butanon ist ein chirales pharmazeutisches Zwischenprodukt mit der Summenformel C15H20ClNO3 und der CAS-Nummer 102123-74-0. Seine definierte Stereochemie gewährleistet eine gleichbleibende Reaktivität bei nachfolgenden chemischen Umwandlungen. Die Pulverform erleichtert die einheitliche Handhabung und präzise Dosierung. Durch fortschrittliche Chromatographie wird seine Reinheit bestätigt, so dass es sich für die Forschung und Prozessentwicklung in der Arzneimittelsynthese eignet.

(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanon Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in der chiralen Arzneimittelsynthese verwendet, um durch Ausnutzung der (3S)-Konfiguration spezifische stereochemische Ergebnisse zu erzielen.
- Wird aufgrund seines konsistenten Reaktivitätsprofils in Prozessentwicklungsstudien zur Optimierung der Reaktionsbedingungen eingesetzt.

Chemische Forschung
- Wird als Referenzverbindung in der chiralen Analyse zur Bewertung der Katalysatorleistung bei enantioselektiven Reaktionen verwendet.
- Dient als Modellverbindung in Studien zur Reaktionskinetik und Mechanismusaufklärung und bietet reproduzierbare Ergebnisse.

(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanon Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsbeständigen, luftdichten Behältern verpackt, die mit inertem Material ausgekleidet sind, um Verunreinigungen und Zersetzungen zu verhindern. Jeder Behälter ist versiegelt und gepolstert, um ihn vor mechanischen Stößen während des Transports zu schützen. Die Verpackung gewährleistet die Eignung für kontrollierte Lagerumgebungen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großverpackungen und sekundärem Containment, sind erhältlich, um speziellen Labor- oder Industrieanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte spielen eine entscheidende Rolle bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen. Ihre definierte Stereochemie und Reinheit haben direkten Einfluss auf die Effizienz chemischer Umwandlungen und die Qualität der endgültigen Arzneimittelprodukte. Detaillierte Charakterisierungsmethoden wie Chromatographie und Spektroskopie sind für die Aufrechterhaltung der Produktkonsistenz in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung unerlässlich.

Ein grundlegendes Verständnis der Reaktionsmechanismen und Materialeigenschaften ist für die Optimierung der Synthesewege unerlässlich. Fortschritte bei den Analysetechniken verbessern weiterhin die Präzision der Qualitätskontrollverfahren und stellen sicher, dass Zwischenprodukte sowohl im akademischen als auch im industriellen Umfeld die strengen gesetzlichen Vorschriften und Leistungsstandards erfüllen.