PI11805 (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutan (CAS-Nr.: 98737-29-2)

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutan Beschreibung

Das (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutan ist eine chirale Epoxyverbindung (C15H21NO3), die als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird. Ihre Epoxygruppe bietet eine reaktive Stelle für nachfolgende chemische Modifikationen, während der Boc-Schutz Selektivität bei den Deprotektionsschritten gewährleistet. Die kontrollierte Stereochemie unterstützt wiederholbare Reaktivitätsmuster, die für die Entwicklung von Verbindungen mit hoher Enantiomerenreinheit und gleichbleibender Leistung erforderlich sind.

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutan Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als chiraler Baustein in der Wirkstoffsynthese verwendet, um stereoselektive Reaktionen durch Ausnutzung seiner definierten Molekülkonfiguration zu steuern.

Organische Syntheseforschung
- Wird als Reagenz in mehrstufigen Synthesen eingesetzt, um eine selektive Epoxidierung und anschließende Modifikationen zu ermöglichen und so die Gesamteffizienz zu erhöhen.

Akademische chemische Studien
- Dient als Modellverbindung in stereochemischen Reaktionsuntersuchungen, um Mechanismen zu validieren und Synthesemethoden zu verbessern.

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutan Verpackung

Die Verbindung wird in einer versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Verpackung geliefert, die eine Verunreinigung minimiert und die chemische Stabilität gewährleistet. Sie befindet sich unter einer inerten Atmosphäre in einer manipulationssicheren Verpackung. Die Verpackung bietet Schutz vor Umweltschwankungen, und es sind Optionen für eine kundenspezifische Etikettierung und Unterteilung in Fächer erhältlich. Um die Unversehrtheit des Produkts zu gewährleisten, wird die Lagerung in einer Umgebung mit kontrollierter Temperatur und niedriger Luftfeuchtigkeit empfohlen.

Zusätzliche Informationen

Epoxidverbindungen spielen aufgrund ihrer hohen Reaktivität und ihrer Fähigkeit, komplexe Molekülstrukturen zu bilden, eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese. Ihre reaktiven Epoxidringe erleichtern weitere chemische Umwandlungen und machen sie zu unschätzbaren Zwischenprodukten in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.

Detaillierte Charakterisierungsmethoden wie NMR, HPLC und Massenspektrometrie sind Standardverfahren zur Überprüfung von Struktur und Reinheit. Diese Analysetechniken stellen sicher, dass die chiralen und schützenden Funktionalitäten, einschließlich der Boc-Gruppe, während der gesamten Syntheseprozesse erhalten bleiben, wodurch eine gleichbleibende Leistung sowohl in der Industrie als auch in der Wissenschaft unterstützt wird.