PI11804 (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorphenyl)morpholinhydrochlorid (CAS-Nr.: 171482-05-6)

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorphenyl)morpholinhydrochlorid Beschreibung

Diese Verbindung mit der Molekularformel C20H19ClF7NO2 weist einen Morpholinkern auf, der mit 3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl- und 4-Fluorphenylgruppen substituiert ist. Seine wohldefinierte (2R,3S)-Stereochemie wird während der kontrollierten Synthese etabliert, was zu einer Pulverform mit konsistenten physikalischen Eigenschaften führt. Diese präzise Struktur trägt zu einer vorhersehbaren Reaktivität und Selektivität bei nachfolgenden synthetischen Reaktionen in der pharmazeutischen Herstellung bei.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorphenyl)morpholinhydrochlorid Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Synthesebaustein in der Wirkstoffproduktion verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten Stereochemie eine gezielte Reaktionsselektivität zu erreichen.
- Wird als Zwischenprodukt in der chiralen Arzneimittelsynthese eingesetzt, um die Vorhersagbarkeit der Reaktion und die Ausbeute zu verbessern.

Chemische Prozessentwicklung
- Wird in Studien zur Prozessoptimierung eingesetzt, um Reaktionsmechanismen durch die Bereitstellung konsistenter physikochemischer Eigenschaften zu validieren.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorphenyl)morpholinhydrochlorid Verpackung

Die Verbindung ist in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit einer inerten Innenauskleidung verpackt, um eine Kontamination zu verhindern. Jede Einheit ist mit Polstermaterialien gesichert, um mechanische Beschädigungen während des Transports zu vermeiden. Der Verpackung liegen detaillierte Chargenetiketten und Lagerungshinweise bei. Das Design gibt Empfehlungen für die temperaturkontrollierte Lagerung, und auf Anfrage sind kundenspezifische Verpackungsoptionen für spezielle Handhabungsprotokolle erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Chirale pharmazeutische Zwischenprodukte wie diese Verbindung spielen eine zentrale Rolle bei der Synthese komplexer pharmazeutischer Wirkstoffe. Ihre definierte Stereochemie gewährleistet ein vorhersehbares Verhalten bei chemischen Umwandlungen, was für das Erreichen der gewünschten therapeutischen Eigenschaften entscheidend ist. Die Stabilität und Reproduzierbarkeit, die diese Verbindungen bieten, verringern die Variabilität in mehrstufigen Syntheseprozessen.

Im breiteren Kontext der Materialwissenschaft ermöglicht das Verständnis der Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen in solchen Zwischenprodukten eine effizientere Prozessentwicklung. Fortschritte bei den Analysetechniken unterstützen die Optimierung der Synthesewege und stellen sicher, dass diese Materialien die strengen Leistungskriterien bei der pharmazeutischen Herstellung erfüllen.