PI11803 (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutan (CAS-Nr.: 98760-08-8)

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutan Beschreibung

Diese Verbindung mit der Summenformel C15H21NO3 weist ein chirales Epoxid und eine tert-Butoxycarbonyl-geschützte Aminogruppe auf. Sie wird als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese eingesetzt, wo ihre definierte Stereochemie vorhersehbare Reaktionsergebnisse gewährleistet. Die pulverisierte Form erleichtert die genaue Messung und Einarbeitung in Reaktionssysteme und unterstützt hochpräzise organische Transformationen.

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutan Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um präzise molekulare Umwandlungen durch Ausnutzung seiner chiralen Epoxidreaktivität zu erreichen.

Organische Forschung
- Wird als Reagenz in stereoselektiven Experimenten zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen eingesetzt und verbessert die Vorhersagbarkeit der Ausbeute durch seine definierte chemische Funktionalität.

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutan Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten Beuteln mit inerter Atmosphäre verpackt, die sich in starren, feuchtigkeitsundurchlässigen Behältern befinden. Antistatische Materialien und manipulationssichere Verschlüsse minimieren Kontamination und mechanische Beschädigung. Die Lagerungsanweisungen erfordern eine Umgebung mit niedriger Temperatur und geringer Luftfeuchtigkeit, um die chemische Stabilität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großgebinde und spezielle Beschriftungen, sind erhältlich, um den Projektanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Organische Zwischenprodukte wie diese Epoxidverbindung sind von grundlegender Bedeutung für die Synthese komplexer pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein gründliches Verständnis der Reaktivität und chiralen Stabilität von Epoxiden ist entscheidend für die Entwicklung effizienter Synthesewege und die Gewährleistung einer gleichbleibenden Leistung des Endprodukts.

Fortschritte bei den Analysemethoden, einschließlich HPLC und NMR, haben unsere Möglichkeiten zur Kontrolle der Reaktionsbedingungen und zur Überwachung der Produktintegrität verbessert. Diese wissenschaftlichen Techniken sind für die Optimierung von Prozessen in der pharmazeutischen und organisch-chemischen Forschung unerlässlich und gewährleisten, dass Zwischenprodukte strenge Leistungsstandards für spätere Anwendungen erfüllen.