PI11800 (2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol (CAS No.: 119302-20-4)

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstan-3,17-diol Beschreibung

Diese Verbindung mit der Summenformel C27H46N2O3 dient als pharmazeutisches Zwischenprodukt in Steroidmodifikationsreaktionen. Ihre definierte Stereochemie und ihre Substituentenmuster erleichtern gezielte Transformationen. Analytische Validierungen mittels chromatographischer und spektraler Methoden stellen ihre molekulare Struktur sicher und gewährleisten eine effektive Integration in synthetische Sequenzen, bei denen konsistente Reaktivität und Reinheit für reproduzierbare Ergebnisse erforderlich sind.

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstan-3,17-diol Anwendungen

Pharmazeutische Forschung
- Verwendung als Synthesemodul in der Entwicklung steroidaler Arzneimittel zur Erzielung spezifischer molekularer Modifikationen durch Ausnutzung seiner definierten Stereochemie.
- Wird als Vorläufer in der gezielten medizinischen Chemie eingesetzt, um durch kontrollierte Reaktionen Derivate mit erhöhter Bioaktivität zu erzeugen.

Chemische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in komplexen organischen Synthesen verwendet, um maßgeschneiderte Steroidgerüste zu konstruieren, indem seine reaktiven funktionellen Gruppen genutzt werden.
- Dient als Baustein in Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien zur Verfeinerung von Pharmakophormodellen mit verbesserten physikochemischen Parametern.

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstan-3,17-diol Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Beuteln verpackt, um die Kontamination zu minimieren und die chemische Integrität zu bewahren. Jede Einheit ist außerdem in starren, antistatischen Behältern eingeschlossen. Die Lagerungsrichtlinien empfehlen einen kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich temperaturkontrolliertem Transport, sind erhältlich, um die Stabilität während längerer Lager- oder Transportzeiten zu gewährleisten.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie diese Verbindung sind grundlegend für die Synthese von komplexen Steroidstrukturen. Ein gründliches Verständnis der Stereochemie und der Reaktivität der funktionellen Gruppen kann die Effizienz der Synthesewege erheblich beeinflussen. Fortschritte bei den Analysetechniken haben die Möglichkeiten zur Überwachung des Reaktionsfortschritts und zur Gewährleistung der Konsistenz zwischen den Produktionschargen verbessert.

Darüber hinaus werden durch die laufende Forschung in der Steroidchemie die Methoden zur Herstellung hochreiner synthetischer Zwischenprodukte weiter verfeinert. Diese Fortschritte unterstützen die Formulierung von Verbindungen mit präzisen molekularen Eigenschaften, was für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln entscheidend ist.