PI11799 (2,4-Dimethoxyphenyl)aceton (CAS-Nr.: 831-29-8)

(2,4-Dimethoxyphenyl)aceton Beschreibung

(2,4-Dimethoxyphenyl)aceton, mit der chemischen Formel C11H14O3, ist eine wichtige organische Verbindung, die als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Seine definierte Struktur ermöglicht eine vorhersehbare Reaktivität bei verschiedenen chemischen Umwandlungen. Die Pulverform der Verbindung gewährleistet eine einfache Messung und fördert die Reproduzierbarkeit von Reaktionsansätzen. SAM wendet eine strenge quantitative Analyse an, um die Konsistenz und Reinheit der Chargen zu bestätigen, was die Verwendung in fortschrittlichen Forschungs- und Entwicklungsumgebungen bestätigt.

(2,4-Dimethoxyphenyl)aceton Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um die Reaktionswege durch Ausnutzung seiner vorhersehbaren Reaktivität zu rationalisieren.

Forschung in der organischen Chemie
- Wird als Reagenz bei organischen Umwandlungen eingesetzt, um die Modifizierung funktioneller Gruppen zu unterstützen und so die Prozesseffizienz in Forschungslabors zu verbessern.

(2,4-Dimethoxyphenyl)aceton Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern verpackt, die mit inertem Material ausgekleidet sind, um das Kontaminationsrisiko zu verringern. Die Verpackung enthält eine eindeutige Kennzeichnung mit Angaben zu Charge und Reinheit. Für den Transport wird sie in einer Sekundärverpackung gesichert, um physische Schäden zu vermeiden. Es wird empfohlen, die Produkte an einem kühlen, trockenen Ort zu lagern, um ihre chemische Stabilität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungslösungen sind auf Anfrage für spezielle Lager- und Versandanforderungen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Das Verständnis der Rolle von Zwischenprodukten wie (2,4-Dimethoxyphenyl)aceton ist in der pharmazeutischen Syntheselandschaft entscheidend. Seine kontrollierte Reaktivität und präzise Zusammensetzung erleichtern rationalisierte Reaktionsabläufe in komplexen organischen Synthesen. Forscher verlassen sich auf dokumentierte Reinheitsgrade, um Nebenreaktionen zu minimieren und die Ausbeute zu erhöhen.

Die Integration der Verbindung in mehrstufige Synthesewege unterstreicht die Bedeutung robuster Qualitätskontrollmethoden. Detaillierte Analysemethoden, einschließlich HPLC- und GC-Analysen, bieten die für eine zuverlässige Leistung erforderliche Sicherheit, wovon sowohl Forschungseinrichtungen als auch Produktionsanlagen erheblich profitieren.