PI11797 (1S,2S)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS-Nr.: 29841-69-8)

(1S,2S)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin Beschreibung

(1S,2S)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin (C14H16N2) ist ein chirales Diamin, das hauptsächlich als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Seine stereospezifische Konfiguration unterstützt enantioselektive Prozesse und ermöglicht die Bildung von Molekülen mit definierter Chiralität. Die Verbindung liegt in einer Pulverform vor, die eine präzise Dosierung und eine zuverlässige Reaktionskinetik ermöglicht, und ihre strukturelle Integrität wird durch eine detaillierte analytische Charakterisierung bestätigt.

(1S,2S)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin Anwendungen

Pharmazeutische Herstellung
- Wird als chiraler Baustein in der pharmazeutischen Wirkstoffsynthese verwendet, um durch Ausnutzung seiner enantioselektiven Eigenschaften eine gezielte Stereochemie zu erreichen.

Feinchemikalien
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle verwendet, um über seine reaktiven Diamingruppen präzise Molekülkonfigurationen zu erhalten.

Forschung und Entwicklung
- Dient als Standard für stereoselektive Reaktionsstudien und erleichtert die Erforschung von Reaktionsmechanismen und die Optimierung von Synthesewegen durch seine konsistenten chiralen Eigenschaften.

(1S,2S)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin Verpackung

Das Produkt wird in versiegelten Behältern mit inerter Atmosphäre verpackt, um Verunreinigungen und die Aufnahme von Feuchtigkeit zu vermeiden. Es ist in der Regel in hochdichtem Polyethylen oder vakuumversiegelten Beuteln eingeschlossen, um den Schutz während des Transports und der Lagerung zu gewährleisten. Zu den empfohlenen Lagerbedingungen gehören kühle, trockene Umgebungen, um die chemische Stabilität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen und Feuchtigkeitsbarrierelösungen sind erhältlich, um spezifische Handhabungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chirale Diamine wie (1S,2S)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin sind für die moderne pharmazeutische Synthese von zentraler Bedeutung. Ihre Fähigkeit, spezifische stereochemische Ergebnisse herbeizuführen, ist entscheidend für die Entwicklung von Wirkstoffen mit optimaler biologischer Aktivität. Verbesserte Analysetechniken, einschließlich chiraler HPLC und NMR-Spektroskopie, ermöglichen eine präzise Kontrolle der Produkteigenschaften in der Großsynthese.

Das Verständnis der Stereochemie ist der Schlüssel für die Entwicklung enantioselektiver Reaktionen. Das zuverlässige Verhalten chiraler Zwischenprodukte unterstützt die experimentelle Reproduzierbarkeit und hilft bei der Formulierung gesetzeskonformer Prozesse, wodurch die Entwicklung komplexer Pharmazeutika und Feinchemikalien vorangetrieben wird.