PI11796 (1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin (CAS-Nr.: 118864-75-8)

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin Beschreibung

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin (C15H15N) ist eine chirale heterocyclische Verbindung, die als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Seine kontrollierte Synthese minimiert die Racemisierung und gewährleistet einen hohen Grad an enantiomerer Reinheit. Die Pulverform erleichtert das genaue Abwiegen und die Handhabung, wodurch sie sich für nachfolgende chemische Umwandlungen und Forschungsanwendungen in der organischen Synthese eignet.

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin Anwendungen

Pharmazeutische Entwicklung
- Verwendung als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese zur Erzielung einer hohen Stereoselektivität durch Ausnutzung seiner kontrollierten enantiomeren Reinheit.

Organische Syntheseforschung
- Einsatz als chirales Reagenz in asymmetrischen Reaktionen zur Optimierung der Selektivität durch Ausnutzung seiner definierten (1S)-Konfiguration.

Chemische Prozessoptimierung
- Dient als Vorstufe in der Prozessentwicklung zur Rationalisierung von Synthesewegen, indem seine gleichbleibende Reinheit und gut definierte Struktur genutzt wird.

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, antistatischen Behältern verpackt, die versiegelt sind, um Verunreinigungen und Oxidation zu verhindern. Jeder Behälter ist mit einer Inertgasdecke ausgekleidet, um die Stabilität während des Transports zu gewährleisten. Die Sekundärverpackung bietet zusätzlichen physischen Schutz und dient als Manipulationsschutz. Es wird empfohlen, die Produkte unter kontrollierten Bedingungen in einer kühlen, trockenen Umgebung zu lagern. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind erhältlich, um spezifischen Handhabungs- und Lagerungsanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Chirale Tetrahydroisochinoline spielen in der pharmazeutischen Synthese eine entscheidende Rolle, da sie stereospezifische Bausteine für pharmazeutische Wirkstoffe liefern können. Ihre kontrollierte Synthese und der Einsatz fortschrittlicher Analysetechniken stellen sicher, dass die enantiomere Reinheit erhalten bleibt, was für die Reproduzierbarkeit und Wirksamkeit in der Arzneimittelentwicklung entscheidend ist.

Fortschritte in der synthetischen organischen Chemie haben zu verbesserten Methoden für die Herstellung und Isolierung chiraler Verbindungen geführt. Techniken wie die chirale Chromatographie und eine robuste analytische Charakterisierung unterstützen eine verbesserte Prozesskontrolle und Qualitätssicherung und fördern die Innovation bei der Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Verbindungen.