PI11791 tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamat (CAS-Nr.: 160232-08-6)

tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamat Beschreibung

Die Verbindung mit der Formel C19H32N2O3 ist ein Carbamat-Derivat, das sich durch seine präzise stereochemische Konfiguration auszeichnet. Seine Struktur unterstützt selektive synthetische Umwandlungen, die routinemäßig in der pharmazeutischen Produktion eingesetzt werden. Die definierten chiralen Zentren des Materials erleichtern eine verbesserte Reaktionskontrolle und Prozessreproduzierbarkeit und gewährleisten die Kompatibilität mit etablierten organischen Syntheseprotokollen und nachfolgenden Formulierungsschritten.

tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamat Anwendungen

1.im Gesundheitswesen und in der pharmazeutischen Produktion
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um eine vorhersehbare Reaktionsselektivität zu erreichen, indem seine definierte Stereochemie genutzt wird. Diese Anwendung erhöht die Gesamtausbeute und minimiert die Bildung von Nebenprodukten.

2.industrielle Prozessentwicklung
- Wird als Reagenz bei der Prozessoptimierung in der chemischen Produktion eingesetzt, um saubere, reproduzierbare Reaktionen zu ermöglichen, indem seine gut charakterisierte Molekularstruktur genutzt wird. Dieser Ansatz verbessert die betriebliche Effizienz und minimiert die Prozessvariabilität.

3.in Forschungslabors
- Dient als Modellverbindung in asymmetrischen Synthesestudien zur Erforschung der Reaktionskinetik unter Ausnutzung seiner stereochemischen Eigenschaften. Dies hilft bei der Entwicklung neuer Methoden und dem Verständnis von Reaktionsmechanismen.

tert-Butyl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]carbamat Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsdichten, antistatischen Polyethylen-Behältern mit einer zusätzlichen inneren Barriere zur Vermeidung von Kontaminationen verpackt. Um die chemische Stabilität zu erhalten, wird die Lagerung in einer temperaturkontrollierten Umgebung empfohlen. Sekundärverpackungen wie undurchsichtige, stoßdämpfende Kartons bieten weiteren Schutz vor Licht und mechanischer Belastung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind auf Anfrage für spezielle Handhabungs- und Versandanforderungen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Carbamatderivate mit definierten chiralen Zentren spielen eine entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Synthese. Ihre vorhersehbare Reaktivität ermöglicht es Chemikern, präzise Synthesewege zu entwerfen, die zu einer effizienten Bildung von Zwischenprodukten und einem geringeren Gehalt an Verunreinigungen führen. Eine detaillierte analytische Bewertung gewährleistet die Kontrolle über die Reaktionsparameter, die in der fortgeschrittenen organischen Synthese von zentraler Bedeutung ist.

Jüngste Fortschritte bei analytischen Techniken wie HPLC und Massenspektrometrie haben das Verständnis komplexer Reaktionsmechanismen vertieft. Dieses verbesserte Wissen unterstützt die iterative Prozessoptimierung und gewährleistet eine gleichbleibende Produktionsqualität über mehrere Chargen hinweg, wodurch die Zuverlässigkeit der Syntheseprotokolle in Forschung und Industrie gestärkt wird.