PI11790 (-)-Di-p-Toluoyl-L-Weinsäure (CAS-Nr.: 32634-66-5)

(-)-Di-p-toluoyl-L-Weinsäure Beschreibung

(-)-Di-p-Toluoyl-L-Weinsäure ist eine optisch aktive organische Verbindung mit der Summenformel C20H18O8. Sie wird verwendet, um in synthetischen Reaktionen Chiralität zu induzieren und eine definierte Stereochemie in pharmazeutischen Anwendungen zu gewährleisten. Analytische Methoden wie HPLC und NMR werden eingesetzt, um die chromatische Konsistenz zu erhalten. Seine Pulverform erleichtert die Handhabung bei der Synthese und Verarbeitung im Labor.

(-)-Di-p-toluoyl-L-Weinsäure Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Verwendung als chiraler Modifikator in der asymmetrischen Synthese zur Steigerung der Enantioselektivität durch Ausnutzung der definierten optischen Aktivität.
- Wird als Trennmittel in Kristallisationsprozessen eingesetzt, um Enantiomere zu trennen und die Produktreinheit und Prozesseffizienz zu verbessern.

2.chemische Forschung
- Dient aufgrund seiner konsistenten optischen Eigenschaften als Reagenz in stereochemischen Studien zur Validierung von Reaktionsmechanismen.
- Wird häufig für die Entwicklung neuer Synthesewege verwendet, indem es eine kontrollierte chirale Umgebung in Reaktionsgemischen schafft.

(-)-Di-p-Toluoyl-L-Weinsäure Verpackung

Die Verbindung wird in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit inerter Innenauskleidung verpackt, um Verunreinigungen zu vermeiden. Eine schützende Polsterung minimiert mechanische Stöße während des Transports. Jede Verpackung ist mit Lagerungsanweisungen versehen, die eine kühle, trockene und lichtgeschützte Umgebung empfehlen. Kundenspezifische Verpackungen sind erhältlich, um spezifischen Labor- oder Industrieanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Die aktive Stereochemie von (-)-Di-p-toluoyl-L-Weinsäure spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung chiraler Zentren während synthetischer Reaktionen, was sich auf die Gesamtausbeute und die Qualität pharmazeutischer Produkte auswirkt. Fortschritte in der analytischen Chemie haben die Genauigkeit von Chiralitätsbewertungen verbessert und ermöglichen eine effizientere Prozessoptimierung.

Im breiteren Kontext werden chirale Verbindungen aufgrund ihres Einflusses auf die biologische Aktivität und die molekularen Wechselwirkungen in den Materialwissenschaften und der organischen Chemie eingehend untersucht. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen verbessert sowohl das Design von Arzneimitteln als auch die Entwicklung neuer synthetischer Methoden.