PI11787 1-(4-Aminophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinon (CAS-Nr.: 1267610-26-3)

1-(4-Aminophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinon Beschreibung

1-(4-Aminophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinon, mit der Summenformel C15H19N3O2 und der CAS-Nr. 1267610-26-3, dient als Reaktionszwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese. Seine definierte Reaktivität unterstützt spezifische nukleophile und elektrophile Reaktionen. Die kontrollierte Synthese und das minimale Verunreinigungsprofil erleichtern präzise Modifikationsschritte und ermöglichen eine konsequente Skalierbarkeit der Prozesse in der medizinischen Chemie.

1-(4-Aminophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinon Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelentwicklung verwendet, um Syntheseprobleme zu überwinden, indem es eine reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen bietet. Dies erleichtert den effizienten Übergang zu aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen.

Forschung und Entwicklung
- Wird in Laborexperimenten zur Untersuchung von Reaktionswegen und katalytischer Effizienz eingesetzt. Sein kontrolliertes Reaktivitätsprofil hilft bei der Verfeinerung der Prozessbedingungen und der Erzielung vorhersehbarer Ergebnisse in synthetischen Projekten.

1-(4-Aminophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinon Verpackung

Das Produkt ist sicher in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit antistatischen Eigenschaften verpackt, um das Kontaminationsrisiko zu verringern und die chemische Stabilität zu erhalten. Das Pulver ist mit inertem Material gepuffert, um eine Zersetzung während des Transports zu verhindern. Die empfohlene Lagerung in einer Umgebung mit kontrollierter Temperatur erhöht die Integrität des Produkts. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Trockenmittelpackungen und spezielle Auskleidungen, sind erhältlich, um detaillierte Laboranforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chemische Zwischenprodukte wie 1-(4-Aminophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinon spielen eine zentrale Rolle in der pharmazeutischen Synthese, da sie maßgeschneiderte Reaktionswege ermöglichen. Ihre vorhersehbaren Reaktivitätsprofile unterstützen sowohl die Forschung im kleinen Maßstab als auch größere Produktionsprozesse und erleichtern so die Synthese komplexer Moleküle.

Die Integration heterozyklischer Strukturen in pharmazeutische Zwischenprodukte trägt zu einer verbesserten Reaktionsspezifität und -effizienz bei. Laufende Fortschritte bei der Prozesskontrolle und analytischen Verifizierung festigen die Rolle dieser Verbindungen in der modernen medizinischen Chemie und der Synthese im industriellen Maßstab weiter.