PI11783 3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on (CAS-Nr.: 545445-44-1)

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Beschreibung

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on (C20H25N3O3) ist ein chemisches Zwischenprodukt, das in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Die Verbindung liegt in Pulverform vor und wird unter kontrollierten Bedingungen hergestellt, die ein definiertes Verunreinigungsprofil und eine vorhersehbare Reaktivität gewährleisten. Seine Molekülstruktur, die sowohl Morpholino- als auch Oxopiperidin-Anteile aufweist, ermöglicht spätere Modifikationen und eine effiziente Einbindung in die Arzneimittelentwicklung.

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um kontrollierte chemische Umwandlungen durch Ausnutzung seiner vorhersehbaren Reaktivität zu erreichen.

Forschung und Entwicklung
- Wird als Modellverbindung in Studien zur Prozessoptimierung eingesetzt, um die Reaktionsausbeute zu erhöhen, indem sein definiertes Verunreinigungsprofil und seine stabile Pulverform genutzt werden.

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Verpackung

Das Produkt ist in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die das Risiko einer Kontamination und eines Abbaus verringern. Jede Einheit ist in einer zweiten, gepolsterten Verpackung mit Trockenmittel versiegelt, um eine trockene Umgebung zu gewährleisten. Die Verpackung ist für eine sichere Handhabung ausgelegt und gewährleistet Stabilität während des Transports. Kundenspezifische Verpackungslösungen sind erhältlich, um spezifische Labor- oder Produktionsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chemische Zwischenprodukte wie diese Verbindung spielen eine entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Synthese, da sie eine Vielzahl von chemischen Umwandlungen ermöglichen. Kontrollierte Syntheseparameter und strenge analytische Bewertungen tragen dazu bei, eine gleichbleibende Produktqualität aufrechtzuerhalten, die für die anschließenden Arzneimittelformulierungsprozesse unerlässlich ist.

Für F&E-Ingenieure ist es wichtig, den breiteren Kontext der organischen Synthese und der pharmazeutischen Zwischenprodukte zu verstehen. Diese Verbindungen dienen als Schlüsselbausteine bei der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe, bei denen eine vorhersehbare Reaktivität und definierte Verunreinigungsgrade für die Prozessoptimierung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erforderlich sind.