PI11782 3-Chlor-1-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on (CAS-Nr.: 536760-29-9)

3-Chlor-1-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Beschreibung

3-Chlor-1-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on mit der Summenformel C11H9ClN2O3 dient als pharmazeutisches Zwischenprodukt in Synthesewegen für Wirkstoffe. Seine definierte molekulare Architektur unterstützt eine vorhersehbare Reaktivität und erleichtert gezielte chemische Modifikationen. Die Verifizierung mittels HPLC und NMR bestätigt seine strukturelle Integrität und ermöglicht eine präzise Integration in Syntheseprozesse, die eine genaue chemische Leistung erfordern.

3-Chlor-1-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um die Variabilität der Ausbeute zu verringern, indem es durch seine spezifischen Substituenten eine definierte reaktive Stelle bietet.

Organisch-chemische Forschung
- Wird als Modellsubstrat in mechanistischen Studien verwendet und ermöglicht eine detaillierte kinetische Analyse, indem es die Auswirkungen von Chlor- und Nitrogruppen auf die Reaktionswege aufklärt.

3-Chlor-1-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Verpackung

Das Produkt ist in versiegelten, inerten Behältern verpackt, die mit feuchtigkeitsbeständigem Material ausgekleidet sind, um es vor Kontamination und Umwelteinflüssen zu schützen. Die Verpackung umfasst antistatische Maßnahmen und eine klare Beschriftung mit Lagerungsanweisungen, die auf niedrige Luftfeuchtigkeit und stabile Temperaturbedingungen hinweisen. Maßgeschneiderte Verpackungsoptionen sind erhältlich, um unterschiedlichen Mengen und spezifischen Handhabungsanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie diese Verbindung sind von entscheidender Bedeutung in mehrstufigen synthetischen Prozessen, bei denen sich die chemische Integrität und Reproduzierbarkeit direkt auf die Effizienz der nachgeschalteten Reaktionen auswirken. Die molekulare Spezifität von Zwischenprodukten stellt sicher, dass die nachfolgenden Reaktionsschritte bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen konsistente und vorhersehbare Ergebnisse liefern.

Fortschritte bei den Analysemethoden haben die Möglichkeiten zur Überwachung und Überprüfung der Qualität von Zwischenprodukten verbessert. Techniken wie HPLC, NMR und Massenspektrometrie spielen eine wichtige Rolle bei der Bestätigung von Struktur und Reinheit und unterstützen so die Prozessoptimierung und hohe Standards in der pharmazeutischen Produktion.