PI11765 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methylindol (CAS-Nr.: 1032452-86-0)

3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methylindol Beschreibung

3-(2-Chlorpyrimidin-4-yl)-1-methylindol ist ein Indol-Derivat mit einem chlorsubstituierten Pyrimidin-Anteil. Seine Molekularstruktur (C13H10ClN3) unterstützt gezielte chemische Reaktionen in der organischen Synthese. Die definierte Zusammensetzung und die physikalische Form (Pulver) erleichtern seine Anwendung in der Präzisionssynthese und gewährleisten Prozessvorhersagbarkeit und gleichbleibende Chargenleistung in nachgeschalteten pharmazeutischen Anwendungen.

3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methylindol Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Einsatz als wichtiger Vorläufer in der Wirkstoffentwicklung zur Rationalisierung von Reaktionsabläufen durch Ausnutzung seiner definierten Reaktivität.
- Wird bei der Konstruktion von Heterozyklen in der Arzneimittelforschung eingesetzt, um spezifische Bindungsformen zu erreichen.

2.chemische Forschung
- Dient als Modellverbindung in mechanistischen Studien zur Bewertung von Substitutionskinetik und Reaktionszwischenprodukten.
- Wird häufig für Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung verwendet, da sie einen konsistenten Rahmen für molekulare Modifikationen bietet.

3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methylindol Verpackung

Das Material ist in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit einer inerten Innenauskleidung verpackt, um eine Kontamination zu verhindern. Die Verpackung ist so konzipiert, dass die Produktintegrität während des Transports und der Lagerung erhalten bleibt. Die Behälter sind mit Chargendetails und Handhabungsanweisungen gekennzeichnet. Zu den Empfehlungen für die Lagerung gehört ein kühler, trockener Ort, um die chemische Stabilität zu erhalten, wobei Optionen für eine kundenspezifische Verpackung auf der Grundlage spezifischer Benutzeranforderungen verfügbar sind.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie 3-(2-Chlorpyrimidin-4-yl)-1-methylindol sind als Bindeglied zwischen den Ausgangsrohstoffen und den endgültigen Wirkstoffen unverzichtbar. Ihre Anwendung in der synthetischen Chemie erfordert eine strenge Qualitätskontrolle und analytische Überprüfung, um die Reproduzierbarkeit der Prozesse zu gewährleisten. Durch Fortschritte bei den Synthesemethoden und der analytischen Instrumentierung wird die Zuverlässigkeit dieser Zwischenprodukte in mehrstufigen pharmazeutischen Prozessen weiter verbessert.

Das Verständnis der Reaktivität und Kompatibilität solcher Verbindungen unter verschiedenen Reaktionsbedingungen ist entscheidend für die Prozessoptimierung. Laufende Entwicklungen in der Materialcharakterisierung und Reaktionstechnik tragen zu einer breiteren Anwendung in der akademischen und industriellen Forschung bei.