PI11764 (R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid (CAS-Nr.: 104706-47-0)

(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid Beschreibung

(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid mit der chemischen Formel C4H10ClNO ist ein wichtiges chirales Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese. Seine Pulverform erleichtert das genaue Abwiegen und die gleichmäßige Dispersion bei chemischen Reaktionen. Das Hydrochloridsalz verbessert die Löslichkeit in wässrigen Medien und ermöglicht eine kontrollierte Reaktionskinetik. Die Herstellung umfasst eine strenge analytische Validierung, um den Enantiomerenüberschuss und die gleichbleibende Reaktivität sicherzustellen.

(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als chiraler Baustein in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion verwendet, um eine hohe enantiomere Reinheit zu erreichen, indem seine definierten optischen Eigenschaften genutzt werden.

Organische Syntheseforschung
- Dient als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimittelkandidaten im Labormaßstab, um die Reproduzierbarkeit der Reaktion durch präzise chemische Dosierung auf der Grundlage seiner Pulverform zu unterstützen.

(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid Verpackung

Das Produkt wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit antistatischer Innenauskleidung verpackt, um Verunreinigungen zu vermeiden. Eine stoßdämpfende Außenverpackung minimiert physische Einwirkungen während des Transports. Temperaturkontrollierte Bedingungen und manipulationssichere Siegel gewährleisten die Produktintegrität. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich spezieller Etikettierung und Behältergrößen, sind erhältlich, um spezifische Lagerungs- und Handhabungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte mit definierten chiralen Eigenschaften sind entscheidend für die Herstellung von Wirkstoffen mit spezifischen stereochemischen Konfigurationen. Die Genauigkeit der Chiralität wirkt sich nicht nur auf die therapeutische Wirksamkeit aus, sondern bestimmt auch das Sicherheitsprofil des endgültigen Arzneimittelprodukts. Die Sicherstellung der Konsistenz durch validierte analytische Verfahren ist für die Aufrechterhaltung der Produktionsstandards unerlässlich.

Stanford Advanced Materials (SAM) wendet während des gesamten Herstellungsprozesses systematische Qualitätskontrollprotokolle an, um sicherzustellen, dass jede Charge den strengen Spezifikationen entspricht, die für moderne pharmazeutische Anwendungen erforderlich sind. Dieser konsequente Ansatz unterstützt fortschrittliche Synthesetechniken und erleichtert die strikte Einhaltung von Vorschriften in regulierten Branchen.