PI11670 Ethyl-L-Valinat-Hydrochlorid (CAS-Nr.: 17609-47-1)

Ethyl-L-valinat-Hydrochlorid Beschreibung

Ethyl-L-valinat-Hydrochlorid (C7H16ClNO2) ist ein organisches Salz in Pulverform, das als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Seine definierte chemische Struktur unterstützt kontrollierte Reaktionen und minimiert die Bildung von Nebenprodukten in der Arzneimittelentwicklung. Die Reinheit der Verbindung wird durch HPLC-Analysen bestätigt, wodurch eine gleichbleibende Leistung in Labor- und Produktionsumgebungen gewährleistet wird.

Ethyl-L-valinat-Hydrochlorid Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese verwendet, um eine kontrollierte Reaktionskinetik zu erreichen, indem seine definierte chemische Zusammensetzung genutzt wird.
- Wird als Kopplungsmittel in der pharmazeutischen Produktion eingesetzt, um durch seine vorhersehbare Reaktivität Nebenreaktionen zu minimieren.

2.chemische Forschung
- Dient als Reagenz in organischen Syntheseexperimenten, um durch seine gleichbleibende Reinheit eine hohe Ausbeute an Reaktionen zu erzielen.
- Wird häufig bei der Methodenentwicklung für synthetische Prozesse verwendet, um die Bildung von Nebenprodukten zu reduzieren und einen genauen Strukturaufbau zu gewährleisten.

Ethyl-L-valinat-Hydrochlorid-Verpackung

Das Ethyl-L-Valinat-Hydrochlorid-Pulver wird in feuchtigkeitsdichten, versiegelten Behältern verpackt, um Verunreinigungen zu vermeiden. Die Sekundärverpackung enthält antistatische Materialien und Trockenmittelbeutel zum Schutz vor Feuchtigkeit. Die Empfehlungen für die Lagerung sehen eine kühle, trockene Umgebung vor, um die chemische Integrität zu erhalten. Für Großbestellungen oder spezielle Versandanforderungen sind individuelle Verpackungsoptionen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie Ethyl-L-Valinat-Hydrochlorid sind bei der Herstellung komplexer Arzneimittelmoleküle unerlässlich. Ihre chemische Konsistenz ist entscheidend für vorhersehbare Reaktionen und die Minimierung von Verunreinigungen während der Synthese. Eine detaillierte analytische Charakterisierung stellt sicher, dass diese Verbindungen die strengen Forschungs- und Produktionsstandards erfüllen.

Die Untersuchung von organischen Salzen in pharmazeutischen Anwendungen bietet Einblicke in Reaktionsmechanismen und Prozessoptimierung. Fortschritte bei den chromatographischen und spektroskopischen Techniken verbessern das Verständnis des Materialverhaltens und helfen bei der Entwicklung effizienter und reproduzierbarer Synthesewege.