PI11667 7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure (CAS-Nr.: 100361-18-0)

7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure Beschreibung

Die Verbindung mit der Formel C12H8ClFN2O3 dient als ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt. Ihr definiertes Naphthyridin-Gerüst erleichtert die Modifizierung funktioneller Gruppen während der Arzneimittelsynthese. Das als Pulver gelieferte Material bietet eine vorhersehbare Reaktivität und eine kontrollierte Partikelgrößenverteilung, die eine präzise Prozessentwicklung bei medizinisch-chemischen Untersuchungen und ein effizientes Scale-up von Synthesewegen ermöglicht.

7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carboxylsäure Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt beim Aufbau komplexer Molekülstrukturen verwendet, um effiziente Synthesewege zu erreichen, indem seine definierten reaktiven Stellen genutzt werden.
- Wird bei der Modifizierung von Leitverbindungen in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, um die funktionelle Kompatibilität zu verbessern und nachfolgende Reaktionsschritte zu rationalisieren.

2.chemische Forschung
- Dient als Standardreferenz in Studien zu Reaktionsmechanismen, um durch sein konsistentes chemisches Verhalten eine genaue kinetische Analyse zu erzielen.

7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carboxylsäure Verpackung

Das Pulver wird in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit antistatischen Eigenschaften und Schaumstoffpolsterung verpackt, um das Material vor mechanischen Stößen zu schützen. Die Primärverpackung ist so konzipiert, dass Verunreinigungen minimiert werden, die Integrität während des Transports erhalten bleibt und eine sichere Lagerung möglich ist. Eine temperaturkontrollierte, trockene Lagerung wird empfohlen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind erhältlich, um spezifische Handhabungs- und Lagerungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind entscheidend für die Rationalisierung von Synthesewegen in der medizinischen Chemie. Ihre strukturell definierten Eigenschaften ermöglichen präzise Modifikationen und unterstützen sowohl die Forschung im Frühstadium als auch Scale-up-Aktivitäten. Eine strenge analytische Charakterisierung, z. B. mittels HPLC und NMR, ist für die Überprüfung der Konsistenz von Charge zu Charge unerlässlich.

Das Verständnis der Rolle dieser Zwischenprodukte bei der Arzneimittelsynthese verbessert die Entwicklung von Verbindungen mit gezielter therapeutischer Wirkung. Dieses Wissen fördert eine effektive Prozessoptimierung und unterstützt die Forscher bei der Behebung von Syntheseproblemen, was letztlich die Innovation in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung vorantreibt.