PI11663 4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid (CAS-Nr.: 19501-58-7)

4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid Beschreibung

4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid (C7H11ClN2O) ist ein pharmazeutisches Zwischenprodukt, das ein reaktives Hydrazinderivat für die chemische Synthese darstellt. Seine Pulverform gewährleistet eine dosierte Dosierung und einfache Handhabung in Laborprozessen. Die gut definierte Molekülstruktur der Verbindung unterstützt die vorhersehbare Reaktivität, die für die Optimierung der Synthesewege und die Gewährleistung der Einheitlichkeit in der Chargenproduktion entscheidend ist.

4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid Anwendungen

1. pharmazeutischeSynthese:
- Wird als Zwischenreagenz bei der Hydrazonbildung in der Arzneimittelsynthese verwendet, um durch seine definierte Reaktivität vorhersehbare Reaktionsergebnisse zu erzielen.
- Wird als Vorprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen eingesetzt, um durch sein reproduzierbares chemisches Profil eine gleichmäßige Ausbeute zu erzielen.

2. chemischeF&E:
- Einsatz in experimentellen Reaktionsaufbauten zur Bewertung von Synthesemechanismen unter Ausnutzung seiner stabilen Struktur und geprüften Reinheit, wodurch die Entwicklung neuer Verbindungen unterstützt wird.

4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid Verpackung

4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid wird in versiegelten, feuchtigkeitsundurchlässigen Behältern verpackt, um die Exposition gegenüber Umweltverschmutzungen und physischen Schäden zu minimieren. Die Verpackung enthält eine innere Schutzauskleidung und, falls erforderlich, eine vakuumversiegelte Option. In den Lagerungsrichtlinien wird eine kontrollierte, kühle Umgebung mit niedriger Luftfeuchtigkeit empfohlen, um die Produktintegrität zu bewahren; auf Anfrage sind auch kundenspezifische Verpackungen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie 4-Methoxyphenylhydrazinhydrochlorid spielen eine entscheidende Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre kontrollierte Reaktivität und definierte Molekularstruktur ermöglichen präzise Modifikationen, die für die Entwicklung pharmazeutischer Wirkstoffe erforderlich sind. Die Forscher profitieren von gut charakterisierten Verbindungen, die reproduzierbare chemische Umwandlungen ermöglichen.

Fortschritte bei den Analysemethoden haben die Qualitätskontrollverfahren in der pharmazeutischen Produktion erheblich verbessert. Verfahren wie HPLC und NMR-Spektroskopie dienen nicht nur der Überprüfung der chemischen Reinheit, sondern gewährleisten auch die Konsistenz der verschiedenen Synthesechargen. Diese Verbesserungen sind von entscheidender Bedeutung, da die Nachfrage nach hochpräzisen pharmazeutischen Verbindungen weiter steigt.