PI11645 Fmoc-L-Phenylglycin (CAS-Nr.: 102410-65-1)

Fmoc-L-Phenylglycin (CAS-Nr.: 102410-65-1) Beschreibung

Fmoc-L-Phenylglycin ist ein Fluorenylmethyloxycarbonyl-geschütztes Derivat von L-Phenylglycin, das für die Festphasen-Peptidsynthese unerlässlich ist. Mit der Summenformel C23H19NO4 weist diese Verbindung spezifische physikalisch-chemische Eigenschaften auf, die reproduzierbare Kopplungsreaktionen unterstützen. Ihre definierte Struktur trägt dazu bei, die erforderliche Reaktionsselektivität aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Verunreinigungen zu minimieren. Analytische Verfahren wie HPLC und Massenspektrometrie werden zur Überprüfung eingesetzt.

Fmoc-L-Phenylglycin (CAS-Nr.: 102410-65-1) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Wird als Schutzgruppenreagenz in der Peptidsynthese verwendet, um durch Ausnutzung der stabilen Fmoc-Struktur eine verbesserte Kopplungseffizienz zu erzielen.

2. inder Forschung
- Verwendung als Zwischenprodukt in chemischen Syntheseprotokollen zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen durch Bereitstellung eines konsistenten biochemischen Weges.

3.organische Synthese
- Dient als Reagenz bei der Modifizierung von Aminosäuren und hilft durch seine definierten molekularen Eigenschaften bei der kontrollierten Synthese.

Fmoc-L-Phenylglycin (CAS-Nr.: 102410-65-1) Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsdichten, versiegelten Fläschchen verpackt, um es vor Umgebungsfeuchtigkeit und Kontamination zu schützen. Jedes Fläschchen befindet sich in einer Sekundärverpackung, die zusätzlichen mechanischen Schutz während der Handhabung und des Transports bietet. Das Verpackungsdesign bewahrt die Produktintegrität während der Lagerung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großgebinde und Verpackungen mit modifizierter Atmosphäre, sind verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Fmoc-geschützte Aminosäuren spielen bei der Festphasen-Peptidsynthese eine wichtige Rolle, da sie Nebenreaktionen verhindern und eine sequenzielle Kopplung gewährleisten. Das Verständnis des chemischen Verhaltens solcher Zwischenprodukte ist für die Entwicklung effektiver Syntheseprotokolle und die Ausweitung der pharmazeutischen Produktion von wesentlicher Bedeutung.

Fortschritte bei Analysemethoden wie HPLC und NMR haben die Kontrolle über Verunreinigungsprofile in diesen Verbindungen verbessert. Diese Fortschritte unterstützen eine breitere Forschung und industrielle Anwendungen, indem sie eine reproduzierbare Leistung und die Einhaltung strenger Reinheitsstandards in chemischen Syntheseworkflows gewährleisten.