PI11643 N6-Trifluoracetyl-L-lysin (CAS-Nr.: 10009-20-8)

N6-Trifluoracetyl-L-lysin (CAS-Nr.: 10009-20-8) Beschreibung

N6-Trifluoracetyl-L-Lysin (C8H13F3N2O3) ist eine chemisch modifizierte Aminosäure, die als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Die Trifluoracetylgruppe erhöht ihre Reaktivität und gewährleistet eine kontrollierte Acylierung während der Reaktionsprozesse. Die unter strengen Bedingungen hergestellte Verbindung weist einen geringen Verunreinigungsgrad auf, was reproduzierbare Ergebnisse in der medizinisch-chemischen Forschung und Entwicklung unterstützt.

N6-Trifluoracetyl-L-lysin (CAS-Nr.: 10009-20-8) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Reaktionszwischenprodukt bei der Peptidmodifikation verwendet, um eine kontrollierte Acylierung zu erreichen, indem seine chemisch aktive Trifluoracetylgruppe genutzt wird.
- Wird in der frühen Phase der Arzneimittelsynthese zur Herstellung analoger Verbindungen verwendet, indem sein konsistentes Reaktivitätsprofil genutzt wird.

2.industrielle chemische Forschung
- Dient als chemische Sonde bei Untersuchungen von Aminosäuremodifikationen, um durch die Nutzung seiner definierten Molekularstruktur mechanistische Erkenntnisse zu gewinnen.

N6-Trifluoracetyl-L-lysin (CAS-Nr.: 10009-20-8) Verpackung

Das Produkt ist in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, um die Integrität des Pulvers zu erhalten. Schützende innere Versiegelungen verhindern das Eindringen von Verunreinigungen und Feuchtigkeit, während die temperaturkontrollierte Lagerung die chemische Stabilität aufrechterhält. Das Verpackungsdesign minimiert physische Beschädigungen während des Transports, und auf Anfrage sind maßgeschneiderte, einheitliche Optionen erhältlich, um speziellen Handhabungsanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

N6-Trifluoracetyl-L-Lysin spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Seine chemisch modifizierte Struktur ermöglicht vorhersehbare Acylierungsreaktionen, die bei der Entwicklung komplexer Arzneimittelmoleküle von entscheidender Bedeutung sind. Der Einbau einer Trifluoracetylgruppe trägt zur Steuerung der Reaktivität bei, was sich direkt auf die Effizienz der nachfolgenden Syntheseschritte auswirkt.

Aminosäurederivate dieser Kategorie werden wegen ihrer Rolle bei der Verbesserung der Reaktionsspezifität eingehend untersucht. Das Verständnis ihrer Eigenschaften trägt zu Fortschritten in der medizinischen Chemie bei und unterstützt die Optimierung der Synthesewege in der pharmazeutischen Produktion.