PI11609 2-Methyl-3-nitrobenzoesäure (CAS-Nr.: 1975-50-4)

2-Methyl-3-nitrobenzoesäure (CAS-Nr.: 1975-50-4) Beschreibung

2-Methyl-3-nitrobenzoesäure (C8H7NO4) ist gekennzeichnet durch einen Benzolring mit einem Methylsubstituenten, einer Nitrogruppe und einer Carbonsäurefunktion. Seine kristalline Pulverform begünstigt ein gleichmäßiges Mischen und eine vorhersehbare Reaktionskinetik bei mehrstufigen Synthesen. Die klar definierte Molekülstruktur trägt zur Reproduzierbarkeit bei chemischen Umwandlungen bei und verbessert die Prozesskontrolle bei der pharmazeutischen Herstellung.

2-Methyl-3-nitrobenzoesäure (CAS-Nr.: 1975-50-4) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Verwendung als Zwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe zur Rationalisierung der Reaktionswege durch Ausnutzung ihrer konsistenten chemischen Struktur.
- Verwendung als Reagenz in chemischen Derivatisierungsprozessen zur Verbesserung der Ausbeute und Selektivität durch Ausnutzung des definierten Reaktivitätsprofils.

2. inForschung und Entwicklung
- Einsatz als Standard in analytischen Assays zur Validierung der Reaktionsspezifität unter Ausnutzung seiner reproduzierbaren Eigenschaften.
- Einsatz in mechanistischen Studien zur elektrophilen aromatischen Substitution, um die Reaktionsdynamik durch Ausnutzung des vorhersehbaren Verhaltens zu erhellen.

2-Methyl-3-nitrobenzoesäure (CAS-Nr.: 1975-50-4) Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsbeständigen, antistatischen Behältern verpackt, die mit inertem Material ausgekleidet sind, um Verunreinigungen und Abbau zu verhindern. Empfohlen wird eine kühle, trockene Lagerung unter 25 °C. Die Verpackung ist so konzipiert, dass statische Entladungen und physische Einwirkungen während des Transports minimiert werden. Es stehen anpassbare Optionen zur Verfügung, um speziellen Lager- oder Versandanforderungen gerecht zu werden und die Produktintegrität in der gesamten Lieferkette zu gewährleisten.

Zusätzliche Informationen

Die Verwendung von Nitrobenzoesäurederivaten in der pharmazeutischen Synthese ist aufgrund ihrer vielseitigen chemischen Eigenschaften gut dokumentiert. Diese Verbindungen ermöglichen eine vorhersehbare Reaktivität, was für die Optimierung von mehrstufigen Synthesewegen und die Gewährleistung der Konsistenz bei der Verarbeitung von Zwischenprodukten von entscheidender Bedeutung ist. Forscher profitieren von der reproduzierbaren Struktur und den definierten Reaktivitätsprofilen in kontrollierten Umgebungen.

Das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen von aromatischen Carbonsäuren hilft bei der Entwicklung effizienter Syntheseverfahren. Diese Verbindungskategorie spielt eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung pharmazeutischer Wirkstoffe, bei denen eine kontrollierte Reaktionskinetik und Reinheit für nachgeschaltete Anwendungen in der Arzneimittelherstellung und der analytischen Forschung von größter Bedeutung sind.