PI11600 Dibenzoyl-L-Weinsäure (CAS-Nr.: 2743-38-6)

Dibenzoyl-L-Weinsäure (CAS-Nr.: 2743-38-6) Beschreibung

Dibenzoyl-L-Weinsäure (CAS-Nummer 2743-38-6, C18H14O8) ist ein synthetisches chemisches Zwischenprodukt, das in der pharmazeutischen Entwicklung verwendet wird. Seine definierte Stereochemie verbessert die Kontrolle über die Reaktionswege bei der Arzneimittelsynthese. Die physikalische Form der Verbindung als Pulver erleichtert das genaue Abwiegen und die Handhabung im Labor. Durch strenge Prozesskontrollen während der Produktion werden Verunreinigungen minimiert, so dass sie sich für Anwendungen eignet, die eine hohe chemische Spezifität erfordern.

Dibenzoyl-L-Weinsäure (CAS-Nr.: 2743-38-6) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Wird als chiraler Hilfsstoff in der Arzneimittelsynthese eingesetzt, um die enantiomere Reinheit zu optimieren, indem seine definierten stereochemischen Zentren genutzt werden. Diese Anwendung steigert die Effizienz von Trennverfahren während der Formulierung.

2.organische Synthese
- Wird als Reagenz in Veresterungsreaktionen verwendet, um die Bildung wichtiger Zwischenprodukte durch Ausnutzung seines Reaktivitätsprofils zu erleichtern. Dies verbessert die Ausbeute und die Prozesskontrolle bei der Template-Synthese.

Dibenzoyl-L-Weinsäure (CAS-Nr.: 2743-38-6) Verpackung

Dibenzoyl-L-Weinsäure wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die mit antistatischen Materialien ausgekleidet sind, um Verunreinigungen und physische Schäden zu vermeiden. Die Verpackung ist mit einer doppelten Versiegelung und einer Etikettierung zur Rückverfolgbarkeit ausgestattet. Es wird empfohlen, das Produkt in einer kühlen, trockenen Umgebung bei Temperaturen unter 25°C zu lagern. Kundenspezifische Verpackungsgrößen und -konfigurationen sind je nach den spezifischen Bestellanforderungen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Dibenzoyl-L-Weinsäure dient aufgrund ihrer definierten stereochemischen Eigenschaften als wichtiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese. Ihre Rolle bei der chiralen Trennung trägt zur Herstellung von Arzneimitteln mit verbesserter enantiomerer Reinheit bei. Dieses Zwischenprodukt ist in der akademischen und industriellen Forschung von Bedeutung, wo eine präzise Reaktionskontrolle erforderlich ist.

Außerdem ist das Verständnis der Struktur-Eigenschafts-Beziehung solcher Verbindungen von entscheidender Bedeutung. Jüngste Studien zeigen, dass kontrollierte Reaktionsbedingungen die Wirksamkeit nachfolgender Syntheseschritte beeinflussen können, was die Bedeutung der Verbindung für die Optimierung komplexer chemischer Prozesse unterstreicht.