PI11580 4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid (CAS-Nr.: 173676-59-0)

4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid (CAS-Nr.: 173676-59-0) Beschreibung

4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid ist ein pharmazeutisches Zwischenprodukt mit der Summenformel C8H6Cl2F3NO, das in Pulverform vorliegt. Seine Struktur mit einer Chlor- und Trifluoracetylgruppe unterstützt nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen. Das spezifische Reaktivitätsprofil der Verbindung eignet sich für kontrollierte synthetische Modifikationen und ermöglicht eine präzise Umsetzung in der Arzneimittelentwicklung und Prozessoptimierung.

4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid (CAS-Nr.: 173676-59-0) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenreagenz in der Arzneimittelentwicklung verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten elektrophilen Eigenschaften gezielte molekulare Modifikationen zu erreichen und so die synthetische Effizienz und Ausbeute zu erhöhen.

2)Organische Syntheseforschung
- Wird als Modellverbindung in mechanistischen Studien eingesetzt, um Reaktionswege unter Ausnutzung seiner einzigartigen funktionellen Gruppen zu bewerten, was zur Verfeinerung synthetischer Strategien und zur Optimierung der Prozessleistung beiträgt.

4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid (CAS-Nr.: 173676-59-0) Packung

4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid ist in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit einer antistatischen Innenauskleidung verpackt. Jeder Behälter enthält ein Trockenmittel, um die Feuchtigkeit zu kontrollieren und den Abbau zu verhindern. Die Verpackung ist so konzipiert, dass sie eine sichere Lagerung unter Umgebungsbedingungen ermöglicht und gleichzeitig das Kontaminationsrisiko minimiert. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind erhältlich, um speziellen Handhabungs- und Versandanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Chemische Zwischenprodukte wie 4-Chlor-2-(trifluoracetyl)anilinhydrochlorid spielen eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der pharmazeutischen Synthese. Ihre gut definierte Reaktivität und ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine präzise Modulation der Reaktionsbedingungen, was für die Entwicklung pharmazeutischer Wirkstoffe von entscheidender Bedeutung ist.

Analytische Prüfverfahren wie HPLC, GC und NMR-Spektroskopie sind für die Überwachung der Produktqualität während und nach der Synthese unerlässlich. Mit diesen Techniken kann sichergestellt werden, dass Zwischenprodukte strenge Reinheitsstandards und konsistente Leistungskriterien erfüllen, die für eine skalierbare pharmazeutische Produktion erforderlich sind.