PI11576 p-Nitrobenzyl-6-(1-Hydroxyethyl)-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-3,7-dion-2-carboxylat (CAS-Nr.: 74288-40-7)

p-Nitrobenzyl-6-(1-hydroxyethyl)-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-3,7-dion-2-carboxylat (CAS-Nr.: 74288-40-7) Beschreibung

p-Nitrobenzyl-6-(1-hydroxyethyl)-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-3,7-dion-2-carboxylat (C16H16N2O7) ist ein pharmazeutisches Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese verwendet wird. Sein molekulares Gerüst mit einem Azabicyclo-Ringsystem, einer Nitrobenzylgruppe und einem Hydroxyethylsubstituenten bietet reaktive Stellen, die für chemische Umwandlungen entscheidend sind. Diese Struktur ermöglicht es Chemikern, sequenzielle Reaktionen mit vorhersagbaren Ergebnissen bei der Entwicklung komplexer therapeutischer Wirkstoffe durchzuführen.

p-Nitrobenzyl-6-(1-hydroxyethyl)-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-3,7-dion-2-carboxylat (CAS-Nr.: 74288-40-7) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Wird als Zwischenprodukt in einer mehrstufigen Synthese verwendet, um durch Nutzung seiner reaktiven funktionellen Gruppen pharmazeutische Zielverbindungen zu erhalten.

2)Chemische Forschung
- Wird als Modellreagenz in Studien zur synthetischen Methodik eingesetzt, um die Aufklärung des Reaktionsmechanismus durch seine definierte Azabicyclo-Struktur zu erleichtern.

p-Nitrobenzyl-6-(1-Hydroxyethyl)-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-3,7-dion-2-carboxylat (CAS-Nr.: 74288-40-7) Verpackung

Die Verbindung ist in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, um die Exposition gegenüber Feuchtigkeit zu minimieren und eine Kontamination zu verhindern. Eine zusätzliche Schutzhülle sorgt für eine zusätzliche Polsterung während des Transports. Die Lagerbedingungen erfordern eine kühle, trockene Umgebung, die vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. Es sind kundenspezifische Verpackungsoptionen erhältlich, um spezifische Anforderungen an die Handhabung und den Transport im Labor zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie diese Verbindung sind entscheidend für die Rationalisierung komplexer organischer Synthesen. Die Fähigkeit, präzise chemische Modifikationen durchzuführen, hängt von Materialien mit genau definierten reaktiven Stellen ab. Kontrollierte Syntheseprotokolle und strenge analytische Überprüfungen ermöglichen die Herstellung von Zwischenprodukten, die als wichtige Bausteine in der Arzneimittelentwicklung dienen.

Das Verständnis der zugrunde liegenden Chemie dieser Zwischenprodukte unterstützt die Prozessoptimierung und Skalierbarkeit. Detaillierte Strukturanalysen und Bewertungen der Reproduzierbarkeit tragen zur Gesamteffizienz der Synthesewege bei und ermöglichen es den Forschern, die Reaktionsbedingungen zu verfeinern und neue therapeutische Wirkstoffe zu entwickeln.