PI11368 (S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 79815-20-6)

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 79815-20-6) Beschreibung

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure mit der molekularen Zusammensetzung C9H9NO2 und der CAS-Nummer 79815-20-6 ist eine chirale Verbindung, die als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Die präzise chemische Struktur gewährleistet eine definierte Stereochemie, die für das Erreichen der gewünschten biologischen Aktivität in den Endprodukten entscheidend ist. Die pulverförmige Form erleichtert die Handhabung und die Integration in Reaktionsmischungen, wodurch sie sich für kontrollierte Syntheseprozesse eignet.

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 79815-20-6) Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen verwendet, um durch Ausnutzung der chiralen Struktur eine spezifische Bioaktivität zu erzielen.
- Wird in der pharmazeutischen Wirkstoffsynthese eingesetzt, um die Reaktionsselektivität und -ausbeute durch definierte Stereochemie zu erhöhen.

Forschungslaboratorien
- Dient als chirale Modellverbindung in organischen Synthesestudien zur Optimierung der Reaktionsbedingungen durch die Verwendung seiner gleichbleibenden Reinheit.
- Wird häufig bei der Entwicklung von Methoden für stereoselektive Reaktionen verwendet und hilft bei der Analyse von Reaktionswegen und -mechanismen.

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 79815-20-6) Verpackung

Die Verbindung wird in inerten, antistatischen Behältern verpackt, um die Integrität des Pulvers zu schützen. Jede Verpackung ist unter Stickstoffatmosphäre versiegelt, um Feuchtigkeitsaufnahme und Kontamination zu verhindern. In den Lagerungsanweisungen wird empfohlen, das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort aufzubewahren. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Blisterverpackungen und Großbehälterlösungen, sind erhältlich, um Labor- oder Produktionsspezifikationen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chirale Zwischenprodukte wie (S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure spielen eine entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Synthese, da sie die korrekte dreidimensionale Ausrichtung der endgültigen Arzneimittelmoleküle sicherstellen. Geeignete Charakterisierungsmethoden wie HPLC und NMR-Spektroskopie sind entscheidend für die Beurteilung der enantiomeren Reinheit und der Gesamtqualität.

Die Entwicklung und Verarbeitung chiraler Verbindungen erfordert eine strenge Kontrolle der Reaktionsbedingungen und Reinigungsschritte. Das Verständnis dieser Prozesse ist für die Forscher von entscheidender Bedeutung, da selbst geringe Abweichungen die biologische Aktivität der Endprodukte beeinträchtigen können.