PI11366 L-Octahydroindol-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 80875-98-5)

L-Octahydroindol-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 80875-98-5) Beschreibung

L-Octahydroindol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C9H15NO2, die in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Die Verbindung weist eine gut definierte Struktur auf, die ihre Verwendung als Synthesebaustein für die Herstellung komplexer bioaktiver Moleküle erleichtert. Ihre kontrollierte Reaktivität unterstützt gerichtete chemische Umwandlungen und macht sie zu einem wichtigen Zwischenprodukt in mehrstufigen Prozessen.

L-Octahydroindol-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 80875-98-5) Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) verwendet, um präzise molekulare Umwandlungen zu erreichen, indem man ihre gleichbleibende Reaktivität nutzt.

Chemische Synthese
- Verwendung als Baustein in organischen Reaktionen zur Herstellung von Derivaten und Analoga unter Ausnutzung des gut definierten molekularen Gerüsts.

Anwendungen in der Forschung
- Dient als Reagenz in Versuchsprotokollen zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen, indem seine Stabilität und sein vorhersehbares Verhalten genutzt werden.

L-Octahydroindol-2-carbonsäure (CAS-Nr.: 80875-98-5) Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, laminierten Beuteln verpackt und in eine starre, stoßabsorbierende Sekundärverpackung gelegt. Die Behälter sind so konzipiert, dass das Risiko einer Kreuzkontamination und physischen Beschädigung während des Transports minimiert wird. Es wird empfohlen, das Produkt in einer kühlen, trockenen Umgebung mit einer Inertgasatmosphäre zu lagern. Maßgeschneiderte Verpackungsoptionen, einschließlich vakuumversiegelter und in das Trocknungsmittel integrierter Boxen, sind erhältlich, um speziellen Handhabungsanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie L-Octahydroindol-2-carbonsäure spielen eine zentrale Rolle bei der Synthese komplexer Arzneimittelmoleküle. Ihre Reinheit und gleichbleibende Reaktivität sind entscheidend für den Erfolg nachgelagerter chemischer Umwandlungen. Das Verständnis der Struktur und der Eigenschaften dieser Verbindungen ist für die Optimierung der Synthesewege und die Verbesserung der Gesamteffizienz des Prozesses unerlässlich.

Darüber hinaus sind eine kontrollierte Synthese und eine detaillierte analytische Charakterisierung von grundlegender Bedeutung, um die mit mehrstufigen Syntheseprozessen verbundenen Risiken zu mindern. Dieser Ansatz gewährleistet nicht nur die Konsistenz der Materialien, sondern unterstützt auch die Skalierbarkeit der pharmazeutischen Produktion und erfüllt damit sowohl die Anforderungen der Forschung als auch der Industrie.