PI11347 (S)-(+)-2-Chlorphenylglycin-Methylester (CAS-Nr.: 141109-14-0)

(S)-(+)-2-Chlorphenylglycin-Methylester (CAS-Nr.: 141109-14-0) Beschreibung

(S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylester, mit der Summenformel C9H10ClNO2 und der CAS-Nummer 141109-14-0, dient als wichtiger Baustein in der pharmazeutischen Synthese. Seine definierte Stereochemie erleichtert kontrollierte chirale Wechselwirkungen während chemischer Reaktionen und trägt so zu konsistenten enantiomeren Ergebnissen bei. Dieses Aminosäurederivat wird unter strengen Qualitätsprotokollen hergestellt und in komplexen synthetischen Sequenzen verwendet, um die gewünschten Molekülkonfigurationen in pharmazeutischen Wirkstoffen zu erreichen.

(S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylester (CAS-Nr.: 141109-14-0) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Verwendung als chiraler Baustein in der Arzneimittelsynthese zur Verbesserung der Reaktionsspezifität durch Ausnutzung seiner definierten enantiomeren Reinheit.
- Einsatz in der Prozessentwicklung zur Optimierung der Synthesewege bei der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe.

2. inForschung und Entwicklung
- Wird in Versuchsaufbauten zur Untersuchung stereochemischer Reaktionsmechanismen eingesetzt, um das Verständnis für enantioselektive Prozesse zu verbessern.
- Dient als Modellverbindung bei der Entwicklung neuer Methoden zur chiralen Auflösung, was sich direkt auf die Effizienz der Synthese auswirkt.

(S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylester (CAS-Nr.: 141109-14-0) Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten, inerten, feuchtigkeitsdichten und mit antistatischem Material ausgekleideten Behältern verpackt. Sie wird unter kontrollierten Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen gelagert, um Verunreinigungen und Zersetzungserscheinungen zu minimieren. Das Verpackungsdesign umfasst sekundäre Schutzschichten, um mechanische Belastungen zu verhindern. Kunden können sich für zusätzliche Anpassungen wie Vakuumversiegelung und Stickstoffspülung entscheiden, um den Schutz und die Rückverfolgbarkeit zu verbessern.

Zusätzliche Informationen

Chirale pharmazeutische Zwischenprodukte sind für die Herstellung von enantiomerenreinen Arzneimitteln unerlässlich, da ihre inhärente Stereochemie die biologische Aktivität beeinflusst. Durch den Einsatz fortschrittlicher Analysetechniken wie chirale Chromatographie neben HPLC und NMR wird sichergestellt, dass diese Verbindungen strengen Qualitätsanforderungen genügen. Die Forscher untersuchen diese Zwischenprodukte kontinuierlich, um die Syntheseeffizienz zu verbessern und die Reaktionsbedingungen zu optimieren.

Aminosäurederivate wie (S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylester leisten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung komplexer Moleküle. Ihre kontrollierte Chiralität hilft bei der Verfeinerung von Reaktionswegen und verbessert letztlich die Vorhersagbarkeit und Reproduzierbarkeit pharmazeutischer Herstellungsprozesse.