PI11345 (R)-(-)-2-Chloromandelsäure (CAS-Nr.: 52950-18-2)

(R)-(-)-2-Chlormandelsäure (CAS-Nr.: 52950-18-2) Beschreibung

(R)-(-)-2-Chlormandelsäure, mit der chemischen Formel C8H7ClO3, ist eine chirale organische Verbindung, die als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet wird. Ihr definierter enantiomerer Überschuss trägt zur kontrollierten Stereochemie in synthetischen Reaktionen bei. Die Pulverformulierung erleichtert das genaue Abwiegen und die effiziente Verarbeitung und gewährleistet die Kompatibilität mit etablierten Laborprotokollen für die chemische Synthese.

(R)-(-)-2-Chlormandelsäure (CAS-Nr.: 52950-18-2) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Verwendung als chiraler Baustein in der Arzneimittelsynthese zur Erzielung der gewünschten Stereochemie durch Ausnutzung der nachgewiesenen enantiomeren Reinheit.
- Wird als Zwischenprodukt bei der Entwicklung pharmazeutischer Wirkstoffe eingesetzt und bietet eine präzise Kontrolle der Molekülkonfiguration.

2.analytische Chemie
- Einsatz als Referenzstandard bei der Entwicklung chiraler HPLC-Methoden zur Validierung der Trenneffizienz durch Ausnutzung seiner definierten chemischen Struktur.

(R)-(-)-2-Chlormandelsäure (CAS-Nr.: 52950-18-2) Verpackung

Die Verbindung wird in luft- und feuchtigkeitsdichten Behältern unter Verwendung antistatischer Materialien verpackt, um physische Schäden und Verunreinigungen zu vermeiden. Eine versiegelte Sekundärverpackung mit Chargen- und Sicherheitsetiketten schützt das Produkt zusätzlich während des Transports und der Lagerung. Es wird empfohlen, das Produkt in einer kühlen, trockenen Umgebung zu lagern, um die chemische Integrität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind auf Anfrage erhältlich, um spezifische Handhabungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chirale Zwischenprodukte wie (R)-(-)-2-Chlormandelsäure spielen eine entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Synthese, da sie die Herstellung stereospezifischer Verbindungen ermöglichen. Ihre Verwendung stellt sicher, dass die entstehenden Wirkstoffe die für die biologische Aktivität erforderliche dreidimensionale Anordnung aufweisen.

Der breitere Bereich der pharmazeutischen Zwischenprodukte umfasst strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, einschließlich definierter enantiomerer Reinheit und der Erstellung von Verunreinigungsprofilen. Das Verständnis dieser Aspekte ist für die Verbesserung der Reproduzierbarkeit von Syntheseprozessen und die Optimierung der Ausbeute sowohl in der Forschung als auch in der industriellen Produktion von entscheidender Bedeutung.