PI11344 alpha-Brom-2-chlorphenylessigsäure (CAS-Nr.: 141109-25-3)

alpha-Bromo-2-chlorphenylessigsäure (CAS-Nr.: 141109-25-3) Beschreibung

Alpha-Brom-2-chlorphenylessigsäure (C8H6BrClO2) ist eine halogensubstituierte aromatische Säure, die als ein wichtiger Baustein in der pharmazeutischen Synthese dient. Ihre Brom- und Chlorsubstituenten bieten definierte reaktive Stellen, die nukleophile Substitutionen und andere Umwandlungsprozesse erleichtern. Die gleichbleibende Reinheit und das Reaktivitätsprofil der Verbindung unterstützen ihre Verwendung bei kontrollierten chemischen Modifikationen und der Herstellung von Zwischenprodukten.

alpha-Brom-2-chlorphenylessigsäure (CAS-Nr.: 141109-25-3) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese verwendet, um selektive Acylierungsreaktionen zu erzielen, indem ihr aktivierter aromatischer Ring genutzt wird, wodurch kontrollierte nachgeschaltete Modifikationen erleichtert werden.

2)Chemische Forschung
- Wird als Benchmark-Reagenz in organischen Syntheseexperimenten eingesetzt, um die Reaktionsbedingungen zu optimieren, indem sein reproduzierbares Reaktivitätsprofil genutzt wird, was zu einer effizienten Prozessentwicklung beiträgt.

alpha-Brom-2-chlorphenylessigsäure (CAS-Nr.: 141109-25-3) Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Kunststoffbehältern mit einer inneren Trockenmittelschicht verpackt, um eine Exposition gegenüber der Atmosphäre zu verhindern. Jede Einheit ist in einer zweiten Schutzhülle eingeschlossen, um das Kontaminationsrisiko zu verringern. Zur Lagerung wird ein kühler, trockener Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung empfohlen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großgebinde und spezielle Behälterformate, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie alpha-Brom-2-chlorphenylessigsäure spielen eine entscheidende Rolle bei der Synthese komplexer medizinischer Verbindungen. Ihre kontrollierte Reaktivität und strukturelle Spezifität ermöglichen präzise Modifikationen während chemischer Prozesse. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen Molekülstruktur und Reaktivität ist grundlegend für die Entwicklung effizienter Synthesewege.

Fortschritte bei den Analysetechniken haben die Möglichkeit verbessert, diese Zwischenprodukte während der gesamten Produktion zu überwachen. Durch die Integration von Methoden wie HPLC und NMR wird sichergestellt, dass jede Charge die spezifizierten chemischen Profile einhält, was zu einer verbesserten Reproduzierbarkeit beiträgt und weitere Fortschritte in der pharmazeutischen Herstellung ermöglicht.