PI11337 4-Chlor-2,3-dimethylpyridin-1-Oxid (CAS-Nr.: 59886-90-7)

4-Chlor-2,3-dimethylpyridin-1-oxid (CAS-Nr.: 59886-90-7) Beschreibung

4-Chlor-2,3-dimethylpyridin-1-oxid, formuliert als Pulver mit der CAS-Nummer 59886-90-7 und der Summenformel C7H8ClNO, weist eine Pyridin-N-Oxid-Struktur mit Chlor- und Methylsubstituenten auf. Sein definiertes Reaktivitätsprofil unterstützt seine Anwendung als pharmazeutisches Zwischenprodukt, indem es gezielte chemische Umwandlungen in fortgeschrittenen Syntheseverfahren erleichtert.

4-Chlor-2,3-dimethylpyridin-1-Oxid (CAS-Nr.: 59886-90-7) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese verwendet, um durch Ausnutzung der N-Oxid-Funktionalität spezifische Reaktionsergebnisse zu erzielen.

2.chemische Forschung
- Verwendung als Reagenz in mechanistischen Studien zur Klärung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen durch kontrollierte Reaktivität.

3.industrielle Prozesse
- Wird als Katalysatorvorläufer in der Feinchemikalienproduktion eingesetzt, um die selektive Funktionalisierung über seine aktiven Gruppen zu erleichtern.

4-Chlor-2,3-dimethylpyridin-1-oxid (CAS-Nr.: 59886-90-7) Verpackung

Die Verbindung ist in luft- und feuchtigkeitsdichten Behältern mit einer Innenauskleidung aus antistatischem Material versiegelt. Jede Einheit ist zusätzlich in einer sekundären Schutzverpackung gesichert, um mechanische Beschädigung und Kontamination während des Transports zu verhindern. Es wird empfohlen, das Präparat in einer kühlen, trockenen Umgebung und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt zu lagern. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich mit Stickstoff gefüllte Behälter und manipulationssichere Verschlüsse, sind erhältlich, um spezifische Transport- und Lagerungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie 4-Chlor-2,3-dimethylpyridin-1-oxid spielen eine wichtige Rolle in mehrstufigen Syntheseprozessen. Ihre spezifische Reaktivität erlaubt gezielte Modifikationen, die die Entwicklung fortschrittlicher Arzneimittelmoleküle ermöglichen. Die Forscher konzentrieren sich auf die Optimierung der Reaktionsbedingungen, um die Ausbeute und Selektivität zu maximieren, was für die Ausweitung der Produktion entscheidend ist.

Das Verständnis der Wechselwirkung von N-Oxid-Funktionen in organischen Verbindungen trägt zu strafferen Synthesewegen bei. Laufende Studien zu organischen Reaktionsmechanismen tragen zur Verfeinerung der Verarbeitungstechniken und zur Verbesserung der Gesamteffizienz chemischer Umwandlungen in der Arzneimittelherstellung bei.