PI11331 2-Deoxy-2,2-difluor-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoat-1-methansulfonat (CAS-Nr.: 122111-11-9)

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-methanesulfonate (CAS-Nr.: 122111-11-9) Beschreibung

Die Verbindung mit der Formel C20H18F2O8S enthält ein fluoriertes Kohlenhydratgerüst mit Benzoat-Schutzgruppen und einem Methansulfonat-Anteil. Seine molekulare Konfiguration ist auf Anwendungen zugeschnitten, bei denen kontrollierte Reaktivität und sterische Hinderung von wesentlicher Bedeutung sind. Die strukturierte Synthese und die gleichbleibende Partikelgröße ermöglichen es den Anwendern, vorhersehbare Ergebnisse in mehrstufigen organischen Synthesen zu erzielen, indem sie Nebenreaktionen minimieren.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-methanesulfonate (CAS-Nr.: 122111-11-9) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese verwendet, um eine erhöhte Selektivität durch Ausnutzung sterisch gehinderter Fluorsubstitutionen zu erreichen.
- Wird bei der Herstellung von Prodrug-Kandidaten eingesetzt, um die Reaktionswege durch seine schützenden Benzoatgruppen zu kontrollieren.

2.chemische Forschung
- Einsatz als Reagenz in der organischen Synthese zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen, die durch fluorierte Substituenten beeinflusst werden.
- Verwendung als Modellverbindung in der Methodenentwicklung für selektive Transformationsprozesse in der medizinischen Chemie.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranose-3,5-dibenzoate-1-methanesulfonate (CAS-Nr.: 122111-11-9) Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, um Kontamination und Abbau zu verhindern. Es werden schützende Innenauskleidungen und antistatische Materialien verwendet, um physische Schäden während des Transports zu minimieren. Zur Lagerung wird eine kühle, trockene und lichtgeschützte Umgebung empfohlen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen können arrangiert werden, um speziellen Anforderungen an die Handhabung im Labor gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Fluorierte Kohlenhydratderivate werden zunehmend in der pharmazeutischen Synthese eingesetzt, wo subtile Änderungen der Molekularstruktur die Reaktionsergebnisse beeinflussen können. Es ist bekannt, dass die Anwesenheit von Fluoratomen sowohl die elektronischen als auch die sterischen Eigenschaften moduliert, was für die Steuerung von Reaktivitätsprofilen bei komplexen chemischen Umwandlungen entscheidend ist.

Die Verwendung von Schutzgruppen wie Benzoaten in diesen Verbindungen stellt sicher, dass empfindliche funktionelle Gruppen während der gesamten Reaktionsabläufe intakt bleiben. Solche Zwischenprodukte spielen in der organischen Synthese eine wichtige Rolle, da sie ein Gleichgewicht zwischen Stabilität und Reaktivität bieten, das für die Entwicklung effizienter Synthesewege unerlässlich ist.