PI11329 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS-Nr.: 122111-01-7)

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS-Nr.: 122111-01-7) Beschreibung

Die Verbindung weist eine Difluor-substituierte Pentafuran-Struktur in Kombination mit Dibenzoat-Gruppen auf, was der Molekularformel C19H14F2O6 entspricht. Diese Anordnung ermöglicht eine kontrollierte Reaktivität und eine erhöhte chemische Stabilität in synthetischen Prozessen. Die pulverförmige Form ermöglicht eine genaue Dosierung und Mischung in Batch-Prozessen. Die Analyseprotokolle von SAM, die IR- und HPLC-Methoden umfassen, validieren sowohl seine Reinheit als auch seine strukturelle Konsistenz, die auf fortschrittliche pharmazeutische Synthesen zugeschnitten sind.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS-Nr.: 122111-01-7) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von fluorierten pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um durch die Nutzung der Difluor-Funktionsgruppen kontrollierte Reaktionsabläufe zu erreichen.

2Forschung und Entwicklung
- Anwendung in mechanistischen Studien zur Bewertung des Einflusses von Fluor auf die Reaktionskinetik, was eine verfeinerte Katalysatorauswahl und die Optimierung von Syntheseprotokollen ermöglicht.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS-Nr.: 122111-01-7) Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsbeständigen Barrierebeuteln verpackt und dann in starren Wellpappkartons gesichert, um Verunreinigungen und physische Schäden zu vermeiden. Die Lagerung sollte bei Umgebungstemperatur und vor direktem Licht und hoher Luftfeuchtigkeit geschützt erfolgen. Zu den zusätzlichen Schutzmaßnahmen gehören manipulationssichere Siegel und Polstermaterial. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich unterschiedlicher Behältergrößen und Beschriftungskonfigurationen, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie diese Verbindung spielen eine entscheidende Rolle bei der Ermöglichung präziser synthetischer Umwandlungen. Die Einführung von Fluoratomen kann das Reaktivitätsprofil organischer Moleküle erheblich verändern, was in der medizinischen Chemie von großem Interesse ist. Forscher untersuchen solche Modifikationen häufig, um Synthesewege und Reaktionseffizienzen zu optimieren.

Das Verständnis der einzigartigen Eigenschaften von Difluor-substituierten Verbindungen ist für die Entwicklung effektiver chemischer Prozesse unerlässlich. Diese Zwischenprodukte tragen dazu bei, die Methoden der organischen Synthese voranzubringen, indem sie eine kontrollierte Reaktivität und eine verbesserte Stabilität bieten, die für komplexe molekulare Zusammensetzungen in der Arzneimittelentwicklung unerlässlich sind.