PI11328 Ganciclovir-Mono-O-Acetat (CAS-Nr.: 88110-89-8)

Ganciclovir Mono-O-acetate (CAS-Nr.: 88110-89-8) Beschreibung

Ganciclovir-Mono-O-acetat (C11H15N5O5, CAS 88110-89-8) ist ein pharmazeutisch relevantes Zwischenprodukt, das bei der Synthese von antiviralen Medikamenten verwendet wird. Seine definierte Molekülstruktur unterstützt die vorhersehbare Reaktivität in Formulierungsprozessen, während die Pulverform eine einfache Handhabung und gleichmäßiges Mischen ermöglicht. Strenge analytische Methoden überprüfen seine chemischen Eigenschaften, um die Kompatibilität mit der hochpräzisen Arzneimittelherstellung zu gewährleisten.

Ganciclovir-Mono-O-Acetat (CAS-Nr.: 88110-89-8) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung antiviraler Arzneimittel verwendet, um durch seine definierte chemische Zusammensetzung eine gleichmäßige Reaktionsausbeute zu erzielen.

2)Prozess-Optimierung
- Wird als Komponente in Formulierungsabläufen eingesetzt, um die Einheitlichkeit der Dosierung und die Kontrolle der Reaktivität zu verbessern, indem seine standardisierte Reinheit und Partikelgrößenverteilung genutzt wird.

Ganciclovir Mono-O-Acetat (CAS-Nr.: 88110-89-8) Verpackung

Ganciclovir-Mono-O-Acetat wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die mit antistatischem Material ausgekleidet sind, um eine Kontamination zu verhindern. Jede Einheit ist außerdem in einer Sekundärverpackung eingeschlossen, um die Luftexposition zu minimieren. Der Verpackungsprozess umfasst eine Inertgasspülung, um das Oxidationsrisiko zu verringern. Die Lagerungsvorschriften empfehlen eine kühle und trockene Umgebung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind auf Anfrage erhältlich, um spezifische Handhabungskriterien zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Ganciclovir-Mono-O-Acetat gehört zu einer breiteren Kategorie von pharmazeutischen Zwischenprodukten, die für die Entwicklung von antiviralen Medikamenten entscheidend sind. Die definierten molekularen Eigenschaften der Verbindung unterstützen fortschrittliche Syntheseprotokolle und gewährleisten Reproduzierbarkeit und Effizienz in mehrstufigen chemischen Prozessen.

Die Materialwissenschaft bringt die pharmazeutische Produktion weiter voran, indem sie eine präzise Kontrolle der chemischen Formulierungen ermöglicht. Die Integration quantitativer Analysetechniken in die Qualitätskontrolle stellt sicher, dass Zwischenprodukte wie dieses die Spezifikationen strikt einhalten, was eine optimierte Arzneimittelsynthese und Formulierungsergebnisse ermöglicht.