PI11327 Quetiapin-Hydroxy-Verunreinigung (CAS-Nr.: 329216-67-3)

Quetiapin-Hydroxy-Verunreinigung (CAS-Nr.: 329216-67-3) Beschreibung

Die Quetiapin-Hydroxy-Verunreinigung weist eine spezifische molekulare Zusammensetzung auf, die durch C19H21N3OS und CAS 329216-67-3 definiert ist. Diese Verbindung dient als Verunreinigungsstandard bei der Synthese von Arzneimitteln auf Quetiapinbasis und unterstützt die Analyse von Reaktionswegen und die Validierung der Prozessreinheit. Seine Pulverform erleichtert eine präzise Dosierung und kontrollierte Experimente im Labormaßstab.

Quetiapin-Hydroxy-Verunreinigung (CAS-Nr.: 329216-67-3) Anwendungen

1.pharmazeutische Entwicklung
- Verwendung als Kontrollstandard bei der Validierung von Analysemethoden zur Gewährleistung der Konsistenz des Syntheseprozesses durch Nutzung des detaillierten chemischen Profils.
- Verwendung als Referenzverbindung bei der Erstellung von Verunreinigungsprofilen zur Identifizierung von Variationen in Synthesewegen durch Nutzung der gut charakterisierten Molekularstruktur.

2)Prozess-Optimierung
- Dient als Benchmark bei der Analyse von Reaktionswegen zur Erkennung von Effizienzproblemen durch präzise Quantifizierung von Verunreinigungen.

Quetiapin-Hydroxy-Verunreinigung (CAS-Nr.: 329216-67-3) Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit inerter Atmosphäre verpackt, um das Kontaminationsrisiko zu minimieren. Das Produkt sollte in einem temperaturgeregelten Bereich gelagert werden, der vor direktem Licht und hoher Luftfeuchtigkeit geschützt ist. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich spezifischer Etikettierung und Mengenanpassung, sind verfügbar, um die Anforderungen der Kunden zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Die Quetiapin-Hydroxy-Verunreinigung spielt eine wichtige Rolle bei der Erstellung von Verunreinigungsprofilen während der pharmazeutischen Synthese. Seine definierte chemische Struktur hilft den Forschern, Reaktionsmechanismen zu verstehen und die Synthesebedingungen zu optimieren. Eine detaillierte Charakterisierung von Verunreinigungen hilft bei der Aufrechterhaltung einer strengen Kontrolle der pharmazeutischen Herstellungsprozesse.

In einem breiteren Kontext ist die Analyse von Verunreinigungen von entscheidender Bedeutung für die Einhaltung der behördlichen Richtlinien und die Gewährleistung einer sicheren Arzneimittelproduktion. Sie hilft bei der Identifizierung potenzieller Abweichungen in den Synthesewegen und unterstützt die Entwicklung von Korrekturstrategien für Prozessverbesserungen.