PI11315 Candesartan Cilexetil (CAS-Nr.: 139481-58-6)

Ethyl -2-ethoxy-1-[[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl] (CAS-Nr.: 139481-58-6) Beschreibung

Die Verbindung (C26H24N6O3) dient als pharmazeutisches Zwischenprodukt in der modernen organischen Synthese. Sie enthält eine Ethoxygruppe in Kombination mit einer Tetrazoleinheit, was die nachfolgenden Reaktionsschritte erleichtert. Die Pulverform ermöglicht eine präzise Dosierung und reproduzierbare Formulierung, wodurch es sich für mehrstufige synthetische Anwendungen eignet. Seine wohldefinierte Struktur wurde durch strenge Analyseprotokolle verifiziert und unterstützt seine Rolle als Baustein in komplexen chemischen Synthesen.

Ethyl -2-ethoxy-1-[[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl] (CAS-Nr.: 139481-58-6) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Verwendung als Zwischenprodukt in der Wirkstoffsynthese zur Erzielung einer kontrollierten Reaktionskinetik durch Ausnutzung seiner definierten funktionellen Gruppen.
- Anwendung in der Prozessentwicklung zur Optimierung von Reaktionswegen durch sein konsistentes chemisches Profil.

2.organische Syntheseforschung
- Wird als Modellreagenz in der Methodenentwicklung zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen eingesetzt, indem seine einzigartige Tetrazoleinheit genutzt wird.

Ethyl -2-ethoxy-1-[[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl] (CAS-Nr.: 139481-58-6) Verpackung

Das Pulver wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit einer inerten Innenauskleidung verpackt, um eine Kontamination zu verhindern und eine Umgebung mit niedriger Luftfeuchtigkeit zu erhalten. Die sekundäre Schutzverpackung minimiert die physischen Auswirkungen während des Transports. In den Lagerungsanweisungen wird ein kühler, trockener Ort empfohlen, an dem das Pulver nur minimaler Luftfeuchtigkeit ausgesetzt ist. Kundenspezifische Verpackungskonfigurationen sind auf Anfrage erhältlich, um Labor- oder Produktionsspezifikationen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte spielen eine entscheidende Rolle in mehrstufigen Syntheseprozessen. Ihre kontrollierte Formulierung und ihr Reinheitsgrad sind wichtig, um sicherzustellen, dass die nachgeschalteten Reaktionen mit minimaler Variabilität ablaufen. Eine detaillierte chemische Charakterisierung und die Einhaltung strenger Verarbeitungsprotokolle sind notwendig, um die strengen Anforderungen der pharmazeutischen Produktion zu erfüllen.

Die Kenntnis der chemischen Eigenschaften solcher Zwischenprodukte hilft, die Reaktionsbedingungen zu optimieren und höhere Ausbeuten zu erzielen. Forschungs- und Entwicklungsteams verlassen sich auf umfassende Materialdaten und analytische Verifizierung, um Prozessverbesserungen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in der pharmazeutischen Produktion voranzutreiben.