PI11311 Methyl-2-ethoxybenzimidazol-7-carboxylat (CAS-Nr.: 150058-27-8)

Methyl-2-ethoxybenzimidazol-7-carboxylat (CAS-Nr.: 150058-27-8) Beschreibung

Methyl-2-ethoxybenzimidazol-7-carboxylat mit der Summenformel C11H12N2O3 dient als wichtiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese. Es ist in Pulverform erhältlich und ermöglicht eine präzise Dosierung und gleichmäßige Reaktionskinetik. Sein strukturiertes chemisches Gerüst erleichtert die Bildung von Benzimidazol-Derivaten, und kontrollierte Produktionsprozesse gewährleisten minimale Verunreinigungen. Diese Verbindung erfüllt strenge Qualitätsanforderungen und lässt sich zuverlässig in komplexe Syntheseprotokolle integrieren.

Methyl-2-ethoxybenzimidazol-7-carboxylat (CAS-Nr.: 150058-27-8) Anwendungen

1.pharmazeutische Forschung und Entwicklung
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese therapeutischer Wirkstoffe verwendet, um durch die Nutzung seiner gut definierten chemischen Struktur Reaktionsspezifität zu erreichen.

2.organische Syntheselabors
- Wird als Baustein bei der Entwicklung komplexer Moleküle verwendet, um die Ausbeute durch kontrollierte Reaktivitätsprofile zu erhöhen.

3.chemische Prozessoptimierung
- Wird in der Prozessentwicklung eingesetzt, um Batch-Synthesemethoden zu verfeinern und eine gleichbleibende Reaktionsleistung zu gewährleisten.

Methyl-2-ethoxybenzimidazol-7-carboxylat (CAS-Nr.: 150058-27-8) Verpackung

Das Produkt ist sicher in feuchtigkeitsdichten, versiegelten Behältern aus chemisch inerten Materialien verpackt. Antistatische Auskleidungen und Schutzschaum minimieren das Kontaminationsrisiko und physische Schäden während des Transports. Das Verpackungsdesign sorgt für eine kontrollierte Mikroumgebung, indem es den Kontakt mit Feuchtigkeit und Feinstaub verhindert. Bei Großbestellungen sind kundenspezifische Anpassungen möglich, um den spezifischen Lager- und Versandanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie Methyl-2-ethoxybenzimidazol-7-carboxylat sind entscheidend für die schrittweise Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe. Ihre präzise chemische Struktur unterstreicht ihre Nützlichkeit beim Aufbau komplexer molekularer Gerüste und beeinflusst damit die Leistungs- und Sicherheitsprofile der endgültigen Arzneimittelprodukte.

In den letzten Jahren haben Fortschritte in der Synthesekontrolle und Qualitätssicherung die Konsistenz solcher Zwischenprodukte verbessert. Die Integration strenger analytischer Tests, einschließlich chromatographischer und spektroskopischer Methoden, unterstreicht ihre Rolle bei der Gewährleistung erfolgreicher pharmazeutischer Herstellungsprozesse.