PI11286 3-Fluorphenylboronsäure (CAS-Nr.: 768-35-4)

3-Fluorphenylboronsäure (CAS-Nr.: 768-35-4) Beschreibung

3-Fluorphenylboronsäure (C6H6BFO2) ist ein Boronsäurederivat mit einem Fluoratom am Phenylring. Seine Reaktivität in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen erleichtert den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in pharmazeutischen Synthesen. Die Pulverform bietet eine große Oberfläche, die zu einer vorhersehbaren Reaktionskinetik beiträgt und es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in kontrollierten chemischen Syntheseprozessen macht.

3-Fluorphenylboronsäure (CAS-Nr.: 768-35-4) Anwendungen

1.organische Synthese
- Wird als Kupplungsreagenz in Suzuki-Reaktionen verwendet, um eine effiziente Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zu erreichen, indem die aktive Boron-Funktionalität genutzt wird; bewältigt die Herausforderung des Aufbaus komplexer Moleküle und verbessert die synthetische Effizienz.

2.pharmazeutische Herstellung
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese eingesetzt, um mehrstufige Reaktionen zu rationalisieren, indem seine definierte Reaktivität genutzt wird; hilft bei der Aufrechterhaltung der Prozesskontrolle und Reproduzierbarkeit während der Formulierungsschritte.

3-Fluorphenylboronsäure (CAS-Nr.: 768-35-4) Säure-Verpackung

Das Produkt wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, um es vor Umwelteinflüssen und Verunreinigungen zu schützen. Die Sekundärverpackung umfasst antistatische Maßnahmen und Feuchtigkeitsbarrieren, um die Stabilität weiter zu unterstützen. Es wird empfohlen, das Material an einem kühlen, trockenen Ort zu lagern, um seine Reaktivität zu erhalten. Es sind kundenspezifische Verpackungsoptionen erhältlich, um spezifische Anforderungen an die Handhabung und Lagerung zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Boronsäuren dienen als wichtige Zwischenprodukte in der modernen organischen Synthese, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, die für den Aufbau komplexer Moleküle entscheidend sind. Ihre gut definierten Reaktivitätsmuster ermöglichen vorhersehbare Ergebnisse, was für die pharmazeutische Entwicklung und die Herstellung von Feinchemikalien unerlässlich ist.

Durch die Einführung eines Fluorsubstituenten in Phenylboronsäuren werden die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verändert, wodurch sowohl ihre Reaktivität als auch ihre Selektivität beeinflusst werden. Fortschritte bei den Syntheseprotokollen und der analytischen Bewertung haben die Reproduzierbarkeit und die Materialeigenschaften verbessert, was den Wert der Verbindung in kontrollierten chemischen Prozessen im Bereich der Materialwissenschaften unterstreicht.