PI11261 DL-10-Camphersulfonsäure (CAS-Nr.: 5872-08-2)

DL-10-Camphersulfonsäure (CAS-Nr.: 5872-08-2) Beschreibung

DL-10-Camphersulfonsäure (C10H16O4S) ist ein sulfoniertes Kampferderivat, das in der pharmazeutischen Synthese weit verbreitet ist. Seine chemische Struktur erleichtert die Enantiomerentrennung und wirkt bei Reaktionen als Katalysatormodifikator. Die Pulverform ermöglicht eine einfache Einbindung in organische Syntheseverfahren, die eine präzise Kontrolle des Säuregehalts erfordern. Die konsistente molekulare Zusammensetzung dieser Verbindung unterstützt die Reproduzierbarkeit und Genauigkeit in chemischen Prozessen.

DL-10-Camphersulfonsäure (CAS-Nr.: 5872-08-2) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Verwendung als chirales Trennmittel in der Arzneimittelsynthese zur Erzielung einer höheren Enantiomerenreinheit durch Ausnutzung der definierten Stereochemie.
- Anwendung bei organischen Reaktionen als Säurekatalysator zur Optimierung der Reaktionsgeschwindigkeit und Selektivität durch seine Sulfonsäurefunktionalität.

2.chemische Forschung und Entwicklung
- Dient als Reagenz in Versuchsprotokollen zur Entwicklung neuer Synthesewege, indem seine vorhersehbare Reaktivität genutzt wird.
- Wird häufig in analytischen Studien zur Kalibrierung von Reaktionsbedingungen in stereoselektiven Prozessen verwendet.

DL-10-Camphorsulfonsäure (CAS-Nr.: 5872-08-2) Verpackung

DL-10-Camphersulfonsäure ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit einer Innenschicht aus inertem Polymer verpackt, um die Kontamination zu minimieren. Die Verpackung ist so konzipiert, dass sie vor Umwelteinflüssen und mechanischer Beanspruchung während des Transports und der Lagerung schützt. Es sind temperaturkontrollierte Versandoptionen verfügbar, und es kann eine kundenspezifische Verpackung auf der Grundlage spezifischer Handhabungsanforderungen vereinbart werden. Diese sorgfältige Vorgehensweise stellt sicher, dass das Material bis zur Verwendung unversehrt bleibt.

Zusätzliche Informationen

DL-10-Camphersulfonsäure ist ein Schlüsselreagenz in der organischen und pharmazeutischen Chemie, das für seine präzisen stereochemischen Eigenschaften geschätzt wird. Ihre Rolle bei der Enantiomerentrennung verdeutlicht die Bedeutung der Chiralität in modernen Synthesestrategien.

Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen Molekülstruktur und Reaktivität ist entscheidend für die Optimierung chemischer Prozesse. Das Material gehört zu einer breiteren Kategorie von Feinchemikalien, die sowohl in der Forschung als auch in der Industrie eingesetzt werden, und unterstreicht die Notwendigkeit einer strengen Qualitätskontrolle und präzisen Charakterisierung in einem Umfeld, in dem viel auf dem Spiel steht.