PI11253 2-Nitrobenzaldehyd (CAS-Nr.: 552-89-6)

2-Nitrobenzaldehyd (CAS-Nr.: 552-89-6) Beschreibung

2-Nitrobenzaldehyd (C7H5NO3, CAS 552-89-6) ist ein nitriertes aromatisches Aldehyd, das in organischen Reaktionswegen verwendet wird. Seine Molekularstruktur bietet spezifische elektrophile Zentren, die für nachfolgende chemische Modifikationen in der pharmazeutischen und agrochemischen Synthese erforderlich sind. Diese Verbindung ist in Pulverform erhältlich und ermöglicht eine angemessene Reaktionskontrolle und eine effektive Verarbeitung von Zwischenprodukten in komplexen organischen Synthesen.

2-Nitrobenzaldehyd (CAS-Nr.: 552-89-6) Anwendungen

1.pharmazeutische Herstellung
- Verwendung als synthetisches Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion zur Rationalisierung von Reaktionsschritten durch Ausnutzung seiner definierten funktionellen Gruppen und Reaktivität.
- Anwendung bei der Formulierung von Vorläuferverbindungen, bei denen ein kontrolliertes chemisches Verhalten Nebenreaktionen minimiert.

2.organisch-chemische Synthese
- Wird in Nitrations- und Oxidationsprozessen eingesetzt, um komplexe Moleküle unter Ausnutzung seiner konsistenten elektrophilen Eigenschaften zu konstruieren.
- Dient als Reagenz in Forschungslabors zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen und zur Entwicklung effizienter Synthesemethoden.

2-Nitrobenzaldehyd (CAS-Nr.: 552-89-6) Verpackung

2-Nitrobenzaldehyd wird in feuchtigkeitsbeständigen, luftdichten Behältern mit einer inerten Innenauskleidung verpackt, um Verunreinigungen zu vermeiden. Das Verpackungsdesign umfasst Schutzschichten, um physische Schäden während des Transports und der Lagerung zu minimieren. Zu den empfohlenen Lagerungsbedingungen gehört die Aufrechterhaltung von Umgebungstemperaturen, geschützt vor direktem Sonnenlicht. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Probengrößen und Bulk-Konfigurationen, sind erhältlich, um spezifische Anforderungen an die Handhabung im Labor zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

2-Nitrobenzaldehyd gehört zur Klasse der nitroaromatischen Verbindungen, die in organischen Syntheserouten eine wichtige Rolle spielen. Seine vorhersehbare Reaktivität erleichtert den Aufbau komplexer Molekülstrukturen. Detaillierte Analysemethoden validieren seine Struktur und sein Verunreinigungsprofil und tragen so zu seiner Anwendung in präzisen chemischen Reaktionen bei.

Das Verständnis der Synthese und der inhärenten Eigenschaften aromatischer Aldehyde gibt Aufschluss über die Herausforderungen der chemischen Verarbeitung im weiteren Sinne. Die kontrollierten Qualitätsmaßnahmen und strengen Prüfprotokolle, die bei der Herstellung angewandt werden, sind ein Beispiel für die laufenden Bemühungen in der Materialwissenschaft, die Reproduzierbarkeit und Sicherheit in der pharmazeutischen und chemischen Produktion zu verbessern.