PI11249 Wasserfreies Piperazin (CAS-Nr.: 110-85-0)

Wasserfreies Piperazin (CAS-Nr.: 110-85-0) Beschreibung

Wasserfreies Piperazin ist eine organische Verbindung mit der Formel C4H10N2, die als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird. Es spielt eine entscheidende Rolle in den Synthesewegen zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe, da es gezielte chemische Modifikationen ermöglicht. Die genau definierte molekulare Zusammensetzung ermöglicht eine vorhersehbare Reaktivität, die eine optimierte Prozesseffizienz und eine präzise Kontrolle der Synthesewege bei der Arzneimittelherstellung erleichtert.

Wasserfreies Piperazin (CAS-Nr.: 110-85-0) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Reaktant bei der Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um gezielte funktionelle Gruppenumwandlungen zu erreichen, indem seine beständige Reaktivität genutzt wird.

2. inder Laborforschung
- Wird in organischen Synthesestudien eingesetzt, um Reaktionsmechanismen zu validieren, indem seine einheitliche Pulverform und seine definierte chemische Struktur genutzt werden, um genaue experimentelle Ergebnisse zu gewährleisten.

Wasserfreies Piperazin (CAS-Nr.: 110-85-0) Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsdichten, inerten Behältern mit einem inneren Polyethylenbeutel verpackt und dann in festen Kartons gesichert, um Verunreinigungen und physische Schäden zu minimieren. Um die chemische Integrität zu erhalten, wird eine temperaturkontrollierte Lagerung empfohlen. Antistatische Maßnahmen und eine klare Kennzeichnung gewährleisten eine sichere Handhabung während des Transports. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großpackungen und Mustergrößen, sind auf Anfrage erhältlich, um spezifische Lager- und Logistikanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Wasserfreies Piperazin gehört zu einer Klasse von heterozyklischen Verbindungen, die häufig als Zwischenprodukte in der pharmazeutischen Synthese verwendet werden. Seine chemische Architektur ermöglicht verschiedene funktionelle Modifikationen, was für die Entwicklung komplexer therapeutischer Moleküle von entscheidender Bedeutung ist. Die Reaktivität der Verbindung ist in der Literatur zur organischen Chemie gut dokumentiert, so dass ihre Anwendung zuverlässig in Syntheseprotokolle integriert werden kann.

Im breiteren Kontext der pharmazeutischen Chemie tragen Materialien mit genau definierten Reinheits- und Reaktivitätsprofilen zur Effizienz der nachgeschalteten Prozesse bei. Fortschritte bei den Analysemethoden, wie z. B. HPLC und NMR, haben eine präzise Erstellung von Verunreinigungsprofilen und eine Konsistenz von Charge zu Charge ermöglicht, was für die sichere und effektive Herstellung von Wirkstoffen unerlässlich ist.