PI11245 DL-4-Chlorphenylglycin (CAS-Nr.: 6212-33-5)

DL-4-Chlorphenylglycin (CAS-Nr.: 6212-33-5) Beschreibung

DL-4-Chlorphenylglycin (C8H8ClNO2, CAS 6212-33-5) ist eine organische Verbindung mit einem substituierten Benzolgerüst und einer Aminosäurederivatstruktur. Seine Pulverform unterstützt die genaue Dosierung und Mischung während der Syntheseverfahren. Die definierte Reaktivität und chemische Stabilität tragen zu einer kontrollierten Reaktionskinetik bei, was sie für den Aufbau gezielter pharmazeutischer Moleküle nützlich macht.

DL-4-Chlorphenylglycin (CAS-Nr.: 6212-33-5) Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Verwendung als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese, um kontrollierte Reaktionswege zu erreichen, indem seine definierten reaktiven Gruppen genutzt werden.
- Wird als Vorläufer bei der Herstellung von Peptidanaloga verwendet, um eine strenge stöchiometrische Präzision und reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten.

2. inForschung und Entwicklung
- Einsatz in Reaktionen im Labormaßstab zur Verfeinerung von Syntheseprotokollen unter Ausnutzung seiner hohen Reinheit und seines vorhersehbaren chemischen Verhaltens.
- Einsatz in Studien über organische Reaktionsmechanismen zur Analyse von Reaktionszwischenprodukten und zur Validierung der Prozessoptimierung.

DL-4-Chlorphenylglycin-Verpackung

DL-4-Chlorphenylglycin wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die mit inerten Materialien ausgekleidet sind, um Verunreinigungen zu vermeiden. Die Verpackung ist so konzipiert, dass sie vor Umwelteinflüssen schützt und gewährleistet, dass die Verbindung ihre chemischen Eigenschaften während der Lagerung und des Transports beibehält. Kundenspezifische Verpackungslösungen, einschließlich Großgebinden und spezieller Etikettierung, sind erhältlich, um strenge Handhabungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Halogenierte Aminosäurederivate wie DL-4-Chlorphenylglycin sind in der medizinischen Chemie von entscheidender Bedeutung für die Veränderung der biologischen Aktivität von Arzneimittelkandidaten. Ihr Einbau während der Synthese beeinflusst häufig die molekulare Erkennung und ermöglicht eine Feineinstellung der pharmakologischen Eigenschaften. Die Forscher profitieren von der präzisen Kontrolle der chemischen Struktur, die solche Zwischenprodukte bieten.

Die Materialwissenschaft, die pharmazeutischen Zwischenprodukten zugrunde liegt, legt Wert auf eine strenge Qualitätskontrolle und analytische Überprüfung. Detaillierte Zusammensetzungsanalysen und eine konsistente Partikelmorphologie sind entscheidende Faktoren, die robuste Syntheseprotokolle unterstützen und sicherstellen, dass die pharmazeutischen Endprodukte die strengen gesetzlichen Normen erfüllen.