BP11148 PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Beschreibung

PLGA 65:35, Hydroxyl Terminated, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa ist ein Copolymer aus Milch- und Glykolsäure mit Hydroxyl-Endgruppen, das eine kontrollierte Hydrolyse in biomedizinischen Umgebungen ermöglicht. Der definierte intrinsische Viskositätsbereich spiegelt seine Molekulargewichtsverteilung wider, die die Abbaukinetik beeinflusst. Diese technischen Spezifikationen gewährleisten die Eignung für Anwendungen, die präzise Resorptionsprofile und reaktive Kettenenden für weitere chemische Modifikationen erfordern.

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Anwendungen

1.im Gesundheitswesen
- Verwendung als Matrix in biologisch abbaubaren Medikamentenverabreichungssystemen, um eine gleichmäßige, kontrollierte Freisetzung durch Ausnutzung des vorhersehbaren hydrolytischen Abbaus zu erreichen.
- Verwendung als Gerüst in der Gewebezüchtung, um strukturelle Unterstützung zu bieten und die Zellproliferation durch vorhersehbare Resorption zu erleichtern.

2.industriell
- Einsatz als Beschichtungsmaterial in medizinischen Geräten zum vorübergehenden Schutz von Oberflächen durch Nutzung seiner biokompatiblen und abbaubaren Eigenschaften.

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Verpackung

Das Produkt ist in hermetisch verschlossenen, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit einer Innenauskleidung verpackt, die statische und partikuläre Verunreinigungen minimiert. Es wird empfohlen, das Produkt bei niedrigen Temperaturen zu lagern, um eine vorzeitige Zersetzung zu verhindern. Eine schützende Sekundärverpackung sorgt für zusätzliche Stoßfestigkeit während des Transports. Kundenspezifische Optionen, einschließlich Etikettierung und Größenvariationen, sind auf Anfrage erhältlich, um spezifischen Handhabungsanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

PLGA-Copolymere werden umfassend auf ihr biologisches Abbauverhalten untersucht, das weitgehend durch das Verhältnis von Milchsäure zu Glykolsäure und die Molekulargewichtsverteilung beeinflusst wird. Bei der hydrolytischen Zersetzung dieser Materialien entstehen metabolisch unbedenkliche Nebenprodukte, wodurch sie sich für vorübergehende implantierbare Geräte und Anwendungen in der regenerativen Medizin eignen.

Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen der Länge der Polymerkette, der terminalen Funktionalität und der Zusammensetzung ist entscheidend für die Entwicklung von Systemen zur kontrollierten therapeutischen Freisetzung. Diese Materialklasse wird durch fortschrittliche Synthese- und Charakterisierungstechniken weiter verfeinert, um ihre Anwendbarkeit in einer Reihe von biomedizinischen und industriellen Prozessen zu gewährleisten.

Rechtlicher Hinweis: Dieses Material ist für industrielle und Forschungsanwendungen bestimmt. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Regulierungsstandards bei der vorgesehenen Verwendung sicherzustellen.